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3月19日，国家药监局官网显示，再鼎医药瑞派替尼片上市申请（受理号：JXHS2000121） 已处于“在审批”阶段，有望于近期获得NMPA批准上市，用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。瑞普替尼（Ripretinib）

▎药明康德内容团队编辑今日，默沙东（MSD）公司和卫材（Eisai）公司联合宣布，由PD-1抑制剂Keytruda和酪氨酸激酶抑制剂Lenvima构成的组合疗法，在治疗晚期、转移性或复发子宫内膜癌经治患者的3期临床试验中达到双重主要终点，与化疗相比，显著改善患者的无进展生存期（P

中国是鼻咽癌发病率较高的国家，病例数达全球的50%以上。庞大的患者基数、中国创新药企的快速崛起催生了我国鼻咽癌临床研究的大步迈进。特瑞普利单抗是君实生物自主研发的程序性死亡受体-1（PD-1）单抗，在前期由国内研究者领衔开展的鼻咽癌领域POLARIS-02研究中表现优异，JUPI

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯“食管癌文献月评”系列由【百济医学部】与【肿瘤资讯】共同推出，旨在分享食管癌领域的最新研究进展，更好助力临床诊疗。此次分享的3篇研究，分别针对食管癌术前血钠水平与辅助治疗结局和生存获益的关系、顺铂/氟尿嘧啶对比卡铂/紫杉醇放化疗疗法用于根治性或术前治疗

近日，有4款药公布了主动降价结果，2款白介素抑制剂降幅50%，1款仿制药降价后低于集采价。3月16日，辽宁省公布了乌司奴单抗注射液、注射用多种维生素（12）、枸橼酸托法替布片以及依奇珠单抗注射液等4个产品的主动降价结果，涉及企业包括西安杨森、普德药业、齐鲁以及礼来。其中，最高降幅

“在我国专家的共同努力下，我国鼻咽癌诊疗已经取得显著成绩。然而，复发/转移性鼻咽癌的治疗仍是临床难点。随着免疫治疗的发展，免疫治疗药物在鼻咽癌中的治疗价值得到积极关注与探索。近日，POLARIS-02研究获JCO杂志成功收录，体现了我国专家在鼻咽癌领域的科研实力。为让更多医生了解

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯2021年3月12日，国家I类抗癌新药、新一代微管抑制剂优替德隆（优替帝®）获批上市，适应症为联合卡培他滨用于既往经蒽环类或紫杉类药物治疗的晚期乳腺癌患者，这意味着晚期乳腺癌患者将迎来新的治疗选择。根据最新研究数据表明，乳腺癌已超越肺癌成为全球新发病例

责编 | 酶美铁死亡是一种由铁依赖的脂质过氧化物导致的调控性细胞死亡。它的调控机制是近些年生命科学领域的研究热点之一。胱氨酸（Cystine）转运蛋白SLC7A11介导胱氨酸摄入, 胱氨酸随后在细胞内还原为半胱氨酸（Cysteine) 参与谷胱甘肽（GSH）与蛋白质合成等生物学功

3 月 12 日，国家药监局发布一批药品批准证明文件，其中有 8 个品种通过一致性评价，氟马西尼注射液、苯磺酸氨氯地平分散片、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、注射用头孢米诺钠迎来首家过评企业。4 个首家过评的品种中有 3 款为注射剂品种，涉及人福药业、华北制药、福安药业。此外，甲硝唑

▎药明康德内容团队编辑AVEO Oncology今天宣布，美国FDA批准Fotivda（tivozanib）上市，用于治疗复发/难治性晚期肾细胞癌（RCC）成年患者，他们已经接受过2种以上前期全身性疗法。Fotivda是一款新一代血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂（