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“在我国专家的共同努力下，我国鼻咽癌诊疗已经取得显著成绩。然而，复发/转移性鼻咽癌的治疗仍是临床难点。随着免疫治疗的发展，免疫治疗药物在鼻咽癌中的治疗价值得到积极关注与探索。近日，POLARIS-02研究获JCO杂志成功收录，体现了我国专家在鼻咽癌领域的科研实力。为让更多医生了解

近日，君实生物旗下自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌（NPC）患者的治疗。这是全球首个获批鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗。鼻咽癌也成为继黑色素瘤之后，特瑞普利单抗（拓

点评 | 蒋华良（中国科学院院士院士，中科院上海药物研究所）、徐华强（中科院上海药物研究所）、刘志杰（上海科技大学）责编 | 兮C型G蛋白偶联受体（GPCR）是GPCR的一个亚家族，其成员主要包括钙敏感受体CaSR、代谢型谷氨酸受体mGluR、代谢型γ-氨基丁酸受体GABAB和味

来源：赛柏蓝/作者：半夏首款国产PD-1，再获批新适应症 1 国产PD-1再获批新适应症昨日（2月19日），国家药监局发布公告，由君实生物研发的PD-1特瑞普利单抗（拓益）新适应症获批。据悉，此次获批适应症为既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者。此外，据君实生

张通社 zhangtongshe.com｜张江高新区科技通讯社｜2021年2月19日，中国国家药监局（NMPA）公示，由君实生物研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益）新适应症获批。根据受理号信息查询可知，此次获批适应症为既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者。

跟着动图，「星标」赛柏蓝▍来源/赛柏蓝▍作者/半夏 首款国产PD-1，再获批新适应症 1 国产PD-1再获批新适应症今日（2月19日），国家药监局发布公告，由君实生物研发的PD-1特瑞普利单抗（拓益）新适应症获批。据悉，此次获批适应症为既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移

据统计，燕麦、大米、大麦和小麦等谷物占全世界日热量摄入的50%左右，而在低中收入国家的热量摄入中占比高达70%左右。与只保留胚乳的精制谷物相比，全谷物因保留了胚芽和麸皮而富含有更高的膳食纤维、维生素、矿物质和必需的脂肪酸。有前瞻性队列研究及荟萃分析曾发现，全谷物摄入量的增加与心血

来源：肿瘤资讯2021年2月3日，信达生物制药和礼来制药共同宣布，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液），联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除

导读：NMPA2021年01月29日药品批准证明文件待领取信息发布，其中一大批阿莫西林口服固体制剂获批，并通过一致性评价。18个受理号通过一致性评价，其中1个阿莫西林片，1个分散片，2个颗粒剂，2个干混悬剂，其余为胶囊剂！目前阿莫西林口服固体制剂申报以及通过一致性评价的均很多。未

杨光 南开大学 | 撰文作为赖氨酸酰化修饰家族的重要一员，赖氨酸琥珀酰化修饰于2011年由芝加哥大学赵英明教授团队在Nature Chemical Biology 发文被首次报道 [1]。自发现以来，研究者们已经鉴定出琥珀酰化在诸多重要领域的关键作用：如心肌肥厚中对脂肪酸代谢关键