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  • 中国首个! 瑞欣妥®在华重磅获批,绿叶制药创新微球技术展现全球领先优势
    2021-01-14
    ·
    医药地理
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    化学药制剂
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    绿叶制药集团宣布,其自主研发的创新制剂——瑞欣妥®(注射用利培酮微球(Ⅱ))已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状,可减轻与精神分裂症有关的情感症状。瑞欣妥®为注射用缓释微球制剂,是绿叶制药基于
    制药获批
  • 中国首个! 瑞欣妥®在华重磅获批 绿叶制药创新微球技术展现全球领先优势
    2021-01-14
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    动脉新医药
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    化学药制剂
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    2021年1月14日,上海——绿叶制药集团宣布,其自主研发的创新制剂——注射用利培酮微球(Ⅱ)(瑞欣妥®)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状,可减轻与精神分裂症有关的情感症状。瑞欣妥®为注射
    制药获批
  • 十年研发,绿叶制药创新微球制剂在中国获批治疗精神分裂症
    2021-01-14
    ·
    医药观澜
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    化学药制剂
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    ▎药明康德内容团队报道1月14日,绿叶制药宣布,其自主研发的创新制剂注射用利培酮微球(Ⅱ)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,商品名为瑞欣妥,适应症为:用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状,可减轻与精神分裂症有关的情...
    研发治疗制剂
  • 重磅!百济PD-1斩获新适应症,中国肺鳞癌迎来首个自主研发免疫新药
    2021-01-14
    ·
    咚咚癌友圈
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    化学药制剂
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    2021年伊始,国内肺鳞癌患者喜迎开年首个好消息,国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安®)用于联合紫杉醇+卡铂一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。 这是首个中国自主研发的PD-1单抗获批用于肺鳞癌,可谓国药之光,对于新的
    新药免疫适应症
  • 5款注射剂过评,「注射用头孢曲松钠」齐鲁第3家冲线
    2021-01-13
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    易联招采
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    化学药制剂
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    2021年1月12日国家药品监督管理局发布一批药品批准证明文件待领取信息,5款注射剂通过一致性评价,涉及7家药企。其中齐鲁制药的「注射用头孢曲松钠」成为继科伦药业、山东润泽后该品种第3家过评药企,此外还包括3个第四批国采品种,意味着集采竞争再添新成员。◆编辑 | 亦一END点分享
    注射过评
  • TRK成新药研发热门靶标
    2021-01-12
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    药时代
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    化学原料药
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    中国新药研发,我要“送你一朵小红花”! 精准医疗的典范NTRK,即神经营养因子受体酪氨酸激酶(Neuro Trophin Receptor Kinase),由高度同源性的激酶TRK-A、TRK-B、TRK-C组成,属于NTRK基因编码。N................
    药研发新药研发
  • 阿斯利康达格列净获FDA优先审评资格;罗氏10亿美元开发靶向RNA的小分子疗法
    2021-01-11
    ·
    药明康德
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    基因治疗
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    ▎药明康德内容团队编辑有望斩获第4款FDA批准疗法,Alnylam皮下注射RNAi疗法3期临床试验结果积极Alnylam Pharmaceuticals公司近日宣布,其在研RNAi疗法vutrisiran,在治疗遗传性转甲状腺素蛋白(hATTR)淀粉样变性患者的3期临床试验中达到
    优先审评阿斯利康罗氏靶向
  • 【2699】中国结直肠癌患者的福音—中国首款通过一致性评价的曲氟尿苷替匹嘧啶片获批上市
    2021-01-06
    ·
    肿瘤资讯
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    小分子靶向药
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    整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯近日,齐鲁制药有限公司(以下简称“齐鲁制药”)研制的曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102,苏远®)获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,通过质量和疗效一致性评价,成为国内首仿。其获批适应证为既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往...
    一致性患者上市
  • 首个国内研发的新一代NTRK/ROS1多激酶抑制剂项目完成I期临床首例受试者给药
    2021-01-06
    ·
    新浪医药
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    化学原料药
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    首个国内研发的新一代NTRK/ROS1多激酶抑制剂SIM1803-1A片于2021年1月5日在中国完成I期临床试验首例受试者的首次给药。SIM1803-1A片是先声药业有限公司研发的新一代选择性针对TRK A/B/C、ROS1及ALK的多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。该临床研究
    临床期临床抑制剂制剂
  • 开门红!52款仿制药通过一致性评价
    2021-01-05
    ·
    易联招采
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    化学药制剂
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    2021年1月5日国家药品监督管理局发布一批药品批准证明文件待领取信息,52款仿制药通过/视同通过一致性评价。其中齐鲁制药的「盐酸法舒地尔注射液」、成都倍特的「注射用头孢地嗪钠」、人福药业的「盐酸左布比卡因注射液」等产品为首家过评。具体信息如下(底色内容为首家过评):◆编辑 |
    一致性评价制药仿制药
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