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Nextech和Vida Ventures共同领导的A轮融资，Two River Group，Bellco Capital，Polaris Partners，GV，Wellington Partners和Logos Capital参与了此次融资-IconOVir由Kite Pha

 美中药源原创 新闻事件今天FDA批准了施贵宝的Opdivo与Exelixis的c-Met/VEGFR2抑制剂cabozantinib (商品名在肝癌、肾癌叫Cabometyx， 在甲状腺癌叫Cometriq) 用于晚期肾癌的一线治疗。这个批准是根据一个叫做CheckMate-9

1月22日，Exelixis宣布FDA批准 Cabometyx (卡博替尼) 联合Opdivo（纳武利尤单抗）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）。去年8月，Exelixis向FDA提交了卡博替尼联合纳武利尤单抗一线治疗晚期RCC的上市申请，FDA采用肿瘤药实时审评（PTOR）和快速通

卵巢癌早期症状不明显，患者就诊时往往已处于疾病晚期。作为“沉默的杀手”，卵巢癌已成为致死率最高的妇科恶性肿瘤，严重威胁女性身心健康。即使经过初始治疗获得临床缓解，卵巢癌仍有较高的复发率。近年来，多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂应运而生，为卵巢癌的治疗带来重大变革，凭借“合

中国新药研发，我要“送你一朵小红花”！2代EGFR-TKIs的出现，极大地提高了癌症患者（尤其是NSCLC患者）的生存期及生活质量；3代品种奥希替尼，又及时地填补了无进展生存期后所产生的T790M耐药；虽然，在解决T790M耐药后仍然存在后续进一步的耐药问题，但4代EGFR-TK

2021年已过半月，有哪些新药及新方案被FDA批准用于血液恶性肿瘤呢？间变性大细胞淋巴瘤、轻链型淀粉样变性新药进展不容错过！2021年1月14日FDA批准克唑替尼用于复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤儿童和青少年患者2021年1月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了c

众所周知，肿瘤遗传和表型的异质性（heterogeneity）是其恶性标志。异质性的肿瘤，无论对于诊断还是治疗，都带来了巨大挑战。Cell子刊最近发表文章，阐述肿瘤发生的共有特征：应激样癌细胞状态（Stress-Like Cancer Cell State），希望能够对肿瘤的诊断

XPO1（Exportin 1）调节超过200种蛋白质及RNAs等从胞核向胞浆的输出，维持细胞稳态。但是XPO1在胰腺癌、胃癌、前列腺癌和结直肠癌等肿瘤过表达，且过表达和肿瘤预后差相关。更多的研究显示，XPO1介导多种肿瘤相关蛋白的核输出，参与肿瘤发生，以及获得性耐药，因而XPO

目前，肝癌治疗领域已逐渐形成手术、介入、靶向和免疫治疗强强联合的新格局。经动脉化疗栓塞（TACE）治疗一方面阻断肿瘤血供，同时在肿瘤局部聚集高浓度的化疗药物，对肿瘤细胞发挥最大限度的杀伤作用，被公认为肝癌非手术治疗最常用的方法之一。同时，作为我国自主研发的小分子抗血管生成靶向药物

近日，宣布美国食品和药物管理局（FDA）授予Xentria生物制药公司治疗结节病的XTMAB-16（静脉注射肿瘤坏死因子-α抑制剂）孤儿药资格认定。肿瘤坏死因子-α是一种促炎细胞因子，与结节病和相关肉芽肿形成的发病机制有关。Xentria总裁Thomas Shea说，“我们很高兴