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文 | 药疯投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com◆  ◆  ◆2代EGFR-TKIs的出现，极大地提高了癌症患者（尤其是NSCLC患者）的生存期及生活质量；3代品种奥希替尼，又及时地填补了无进展生存期后所产生的T790M耐药；虽然，在解决T790M耐药后仍然存在

2020年，在全球范围内创新药的获批上市呈井喷状态，其中不乏多个重磅抗肿瘤创新药，包括火遍癌友圈的LOXO-292（Retevmo）、首款专门4线治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)的创新疗法（Qinlock）、首个胆管癌靶向疗法（Pemigatinib）等。快速发展的医学科技给人类

点击上方蓝字  关注我们1月13日，据CDE官网，万邦医药4类仿制药「克唑替尼胶囊」的上市申请被CDE受理，这意味首款国产克唑替尼正式报产。       原研克唑替尼（Crizotinib；Xalkori）是辉瑞研发的抑制Met、ALK、ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂

责编 | 兮2021年1月13日，来自哈佛大学医学院/波士顿儿童医院的 Frederick W. Alt团队在 Nature杂志发表了题为 Loop Extrusion Mediates Physiological Igh Locus Contraction for RAG Sc

2021年1月7日/药融资新闻 DrugFunds News/-专注于开发下一代溶瘤病毒疗法的IconOVir Bio，今天宣布已完成7700万美元的A轮融资。此次融资由Nextech和Vida Ventures共同牵头，Two River Group、Bellco Capita

▎药明康德内容团队编辑近日，总部位于加州的IconOVir Bio（下称IconOVir公司）宣布完成7700万美元的A轮融资，Nextech和Vida Ventures共同领投了本轮融资，Two River Group、Bellco Capital、Polaris Partne

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯近日，齐鲁制药有限公司（以下简称“齐鲁制药”）研制的曲氟尿苷替匹嘧啶片（TAS-102，苏远®）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，通过质量和疗效一致性评价，成为国内首仿。其获批适应证为既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往...

诺诚健华自主研发的首款创新药宜诺凯®(奥布替尼片)在北京举行上市发布会，宜诺凯®是目前淋巴瘤治疗领域疗效好、安全性高的BTK抑制剂，并获得国家“重大新药创制”专项支持。宜诺凯®(奥布替尼片)的上市标志着诺诚健华从临床开发进入商业化阶段。“宜诺凯®在中国正式商业化上市，意味着诺诚健

整理丨ran共计条 16 简讯 | 建议阅读时间 2 分钟◆  ◆  ◆+政策简报 国家药监局抽检 52批器械不合规去年12月31日，国家药监局发布《国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（第5号）（2020年 第91号）》。通告中显示，为加强医疗器械监督管理，保障医疗

点击“蓝字”关注我们吧1 月 4 日，NMPA 官网显示，正大天晴「安罗替尼」新适应症已经获批，其受理号为 CXHS1900040/1/2。根据此前优先审评审批的信息，本次适应症为：单药治疗无法手术的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。重磅1类新药，年销售额约30亿       盐酸安