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  • 一周药闻丨 葛兰素史克otilimab二期COVID-19试验错失主要终点 ,奥赛康塞瑞替尼胶囊上市申请获受理
    2021-02-27
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    新浪医药
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    化学药制剂
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    点击上方蓝字,关注“新浪医药”强生单剂新冠疫苗  AZ红斑狼疮创新疗法恒瑞肿瘤药获批临床 辉瑞脑炎疫苗优先审评安进Otezla新适应症 百奥泰阿达木新适应症共计  62  条简讯 | 建议阅读时间  5  分钟药品研发1、安斯泰来宣布,旗下口服非激素治疗更年期中度至重度血管舒缩症
    葛兰素史克受理上市申请
  • 喜讯!德琪医药ATG-010新药上市申请获国家药品监督管理局优先审评
    2021-02-26
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    张江发布
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    小分子靶向药
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       最新消息  2021年2月24日-致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司-德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已授予全球首款选择性核输出抑制剂(Selective Inhibitor of N
    药品新药医药优先审评
  • 彪马生物和北海康成终止neratinib大中华区合作,分手费2000万美元
    2021-02-26
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    医药合作投融资联盟
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    化学药制剂
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    2021年2月25日,生物制药公司Puma Biotechnology,Inc.(Nasdaq:PBYI)和一家领先的法国制药公司Pierre Fabre已同意延长2019年许可协议的条款授予Pierre Fabre在欧洲,土耳其,中东和非洲范围内开发和商业化NERLYNX®(n
    合作生物
  • Xilio Therapeutics获9500万美元C轮融资,开发肿瘤选择性免疫疗法
    2021-02-25
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    创鉴汇
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    小分子靶向药
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    Xilio Therapeutics是一家为癌症患者开发强效、肿瘤选择性免疫疗法的生物技术公司,公司于近日宣布圆满完成9500万美元的C轮融资。融资收益将用于Xilio的先导治疗候选药物XTX202(肿瘤选择性IL-2)和XTX101(肿瘤选择性抗CTLA4mAb)的临床试验推进
    免疫融资肿瘤疗法
  • 名医悦谈第二期丨甲磺酸阿帕替尼片联合依托泊苷胶囊三线及三线以上治疗晚期小细胞肺癌的单臂、探索性、开放性II期临床研究
    2021-02-25
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    中国医学论坛报今日肿瘤
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    化学药制剂
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    编者按:肺癌是我国发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤,严重威胁着人民群众的健康。根据病理类型,可以将肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中小细胞肺癌占15%~20%。小细胞肺癌恶性程度更高,早期便容易发生转移,70%患者在确诊时已是广泛期,预后更差1。几十年来,铂类为基础化疗方案已
    治疗临床期临床细胞
  • 依达拉奉右莰醇Ⅲ期临床研究(TASTE研究)发布会成功举办
    2021-02-25
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    医药经济报
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    化学药制剂
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      2021年2月25日,依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性卒中(Treatment of Acute Ischemic Stroke with Edaravone Dexborneol, TASTE)Ⅲ期临床研究结果发布会在首都医科大学附属北京天坛医院举办。TASTE的研究团队、各分
    临床期临床举办
  • 奥赛康发威了!11个品种抢首仿,7款创新药亮相,首家过评率超60%
    2021-02-25
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    米内网
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    化学药制剂
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    精彩内容日前,奥赛康首家提交塞瑞替尼胶囊上市申请,该产品暂无仿制药获批。奥赛康是国内PPI注射剂龙头企业,近年来逐步加大研发投入,创新药+高端首仿多点开花。目前公司有8个品种过评(5个首家),2款注射剂中标第四批集采;13个新注册分类品种在审,11个暂无首仿获批;7款创新药亮相,
    新药过评首仿亮相
  • 腺样囊性癌药物获FDA孤儿药资格认定|资讯
    2021-02-24
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    罕见病信息网
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    化学药制剂
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    Elevar Therapeutics是一家致力于为治疗选择有限或不充分的患者提高治疗经验和疗效的生物制药公司,该公司前不久宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予rivoceranib (apatinib)治疗腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma ,A
    孤儿药资格认定药物
  • 药谷要闻 l 甫康健康科技与和黄医药达成临床合作,PARP抑制剂+VEGFR抑制剂联合用于实体瘤
    2021-02-24
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    张江药谷
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    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    点击蓝字关注我们药谷要闻2月23日,张江科学城两家创新药企业建立甫康健康科技(Convalife)与和黄医药达成临床合作,评估具备“best-in-class”潜力的PARP抑制剂美呋哌瑞与和黄医药已获批上市的高选择性VEGFR抑制剂呋喹替尼联合治疗实体瘤患者的安全性和耐受性。根
    合作临床抑制剂
  • FDA批准恒瑞医药PARP抑制剂国际多中心3期临床,针对前列腺癌
    2021-02-24
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    医药观澜
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    化学药制剂
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    ▎药明康德内容团队报道近日,恒瑞医药宣布,其PARP抑制剂氟唑帕利胶囊获得美国FDA批准开展一项国际多中心3期临床试验,以评估氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比特龙片和泼尼松片一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的效果。PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)是细胞中一种重要的DNA修复蛋白,主...
    抑制剂制剂FDA批准期临床
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