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【中国北京，2021年1月21日】百济神州与诺华公司战略合作庆典在北京隆重举行，双方将就百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安®（通用名：替雷利珠单抗注射液）在海外多个国家开展开发与商业化合作。此次合作是继2019年泽布替尼获得FDA批准上市、实现中国本土抗癌新药出海“零的突

中国新药研发，我要“送你一朵小红花”！2代EGFR-TKIs的出现，极大地提高了癌症患者（尤其是NSCLC患者）的生存期及生活质量；3代品种奥希替尼，又及时地填补了无进展生存期后所产生的T790M耐药；虽然，在解决T790M耐药后仍然存在后续进一步的耐药问题，但4代EGFR-TK

2021年已过半月，有哪些新药及新方案被FDA批准用于血液恶性肿瘤呢？间变性大细胞淋巴瘤、轻链型淀粉样变性新药进展不容错过！2021年1月14日FDA批准克唑替尼用于复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤儿童和青少年患者2021年1月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了c

众所周知，肿瘤遗传和表型的异质性（heterogeneity）是其恶性标志。异质性的肿瘤，无论对于诊断还是治疗，都带来了巨大挑战。Cell子刊最近发表文章，阐述肿瘤发生的共有特征：应激样癌细胞状态（Stress-Like Cancer Cell State），希望能够对肿瘤的诊断

「 本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条果导片全面禁止生产销售。国家药监局发布《关于注销酚酞片和酚酞含片药品注册证书的公告》。经上市后评价，认为酚酞片和酚酞含片存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止酚酞片和酚酞含片在我国的生产、销售和使用，注销药

XPO1（Exportin 1）调节超过200种蛋白质及RNAs等从胞核向胞浆的输出，维持细胞稳态。但是XPO1在胰腺癌、胃癌、前列腺癌和结直肠癌等肿瘤过表达，且过表达和肿瘤预后差相关。更多的研究显示，XPO1介导多种肿瘤相关蛋白的核输出，参与肿瘤发生，以及获得性耐药，因而XPO

目前，肝癌治疗领域已逐渐形成手术、介入、靶向和免疫治疗强强联合的新格局。经动脉化疗栓塞（TACE）治疗一方面阻断肿瘤血供，同时在肿瘤局部聚集高浓度的化疗药物，对肿瘤细胞发挥最大限度的杀伤作用，被公认为肝癌非手术治疗最常用的方法之一。同时，作为我国自主研发的小分子抗血管生成靶向药物

近日，宣布美国食品和药物管理局（FDA）授予Xentria生物制药公司治疗结节病的XTMAB-16（静脉注射肿瘤坏死因子-α抑制剂）孤儿药资格认定。肿瘤坏死因子-α是一种促炎细胞因子，与结节病和相关肉芽肿形成的发病机制有关。Xentria总裁Thomas Shea说，“我们很高兴

文 | 药疯投稿邮箱：yiyao@yidu.sinanet.com◆  ◆  ◆2代EGFR-TKIs的出现，极大地提高了癌症患者（尤其是NSCLC患者）的生存期及生活质量；3代品种奥希替尼，又及时地填补了无进展生存期后所产生的T790M耐药；虽然，在解决T790M耐药后仍然存在

2020年，在全球范围内创新药的获批上市呈井喷状态，其中不乏多个重磅抗肿瘤创新药，包括火遍癌友圈的LOXO-292（Retevmo）、首款专门4线治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)的创新疗法（Qinlock）、首个胆管癌靶向疗法（Pemigatinib）等。快速发展的医学科技给人类