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2021-01-30·DeepTech深科技+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·近日，CB Insights 发布了 2020 年度医疗健康领域投融资报告（State of Healthcare Report: Investment Sector Trends To Watch），从人工智能、远程医疗、医疗设备、心理健康、女性健康、组学等七大方向分析了 20
2021-01-28·Insight数据库+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·1 月 28 日，德琪医药-B 公布，国家药监局已受理该公司 ATG-010 (selinexor) 用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）的新药上市申请，受理号 JXHS2100013。ATG-010（selinexor，XPOVIO®）是同类首款且唯一一款口服型选择性核输
2021-01-28·药时代+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·中国上海和香港，2021年1月28日-致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司-德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理全球首款口服型选择性核输出抑制剂（Selec
2021-01-27·医药魔方Info+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·1月27日，国家药监局官网显示安斯泰来富马酸吉瑞替尼片（gilteritinib）上市申请（受理号：JXHS2000033）已处于“在审批”阶段，有望于近期获得NMPA批准。每日口服1次，用于治疗FLT3突变阳性（FLT3mut+）复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。吉
2021-01-25·医谷+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”即刻获取最有价值行业趋势信息医谷微信号：yigoonet据国家药监局药评中心（CDE）最新公示，拜耳（Bayer）公司以化学药品第1类提交的selitrectinib口服混悬液用粉末临床试验申请获得默示许可，拟开发用于NTRK融合的成
2021-01-23·药物简讯+ 订阅账号 ·化学原料药+ 订阅行业 ·北京时间2021年1月22日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益®，产品代号：JS001）联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格。同时，特瑞普利单抗联合阿昔
2021-01-23·医药合作投融资联盟+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·Nextech和Vida Ventures共同领导的A轮融资，Two River Group，Bellco Capital，Polaris Partners，GV，Wellington Partners和Logos Capital参与了此次融资-IconOVir由Kite Pha
2021-01-23·美中药源+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·美中药源原创 新闻事件今天FDA批准了施贵宝的Opdivo与Exelixis的c-Met/VEGFR2抑制剂cabozantinib (商品名在肝癌、肾癌叫Cabometyx， 在甲状腺癌叫Cometriq) 用于晚期肾癌的一线治疗。这个批准是根据一个叫做CheckMate-9
2021-01-23·医药魔方+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·1月22日，Exelixis宣布FDA批准 Cabometyx (卡博替尼) 联合Opdivo（纳武利尤单抗）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）。去年8月，Exelixis向FDA提交了卡博替尼联合纳武利尤单抗一线治疗晚期RCC的上市申请，FDA采用肿瘤药实时审评（PTOR）和快速通
2021-01-22·中国医学论坛报今日肿瘤+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·卵巢癌早期症状不明显，患者就诊时往往已处于疾病晚期。作为“沉默的杀手”，卵巢癌已成为致死率最高的妇科恶性肿瘤，严重威胁女性身心健康。即使经过初始治疗获得临床缓解，卵巢癌仍有较高的复发率。近年来，多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂应运而生，为卵巢癌的治疗带来重大变革，凭借“合
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