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本文转载自精准药物供稿：白乔编辑：弓长最新一期的JMC期刊，以A Decade of FDA-Approved Drugs (2010–2019): Trends and Future Directions为题，发表综述性文章，详细分析、总结了过去10年FDA批准新药的情况，并对

本文系生物谷原创整理，欢迎分享，转载须授权AVEO Oncology近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Fotivda（tivozanib），该药是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗接受过2种或2种以上系统治

▎药明康德内容团队报道中国国家药监局（NMPA）药品注册进度查询结果最新公示，基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)新药上市申请（NDA）审评审批状态已更新为：在审批。公开资料显示，该药本次申请的适应症为既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯2021年3月12日，国家I类抗癌新药、新一代微管抑制剂优替德隆（优替帝®）获批上市，适应症为联合卡培他滨用于既往经蒽环类或紫杉类药物治疗的晚期乳腺癌患者，这意味着晚期乳腺癌患者将迎来新的治疗选择。根据最新研究数据表明，乳腺癌已超越肺癌成为全球新发病例

编译丨范东东日前，AVEO Oncology宣布已与百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）签署临床试验合作和供应协议，研究Fotivda（tivozanib）联合百时美施贵宝PD-1肿瘤药物Opdivo（nivolumab）治疗接受过免疫疗法的晚期难治或复发性肾

开拓药业近日对外发布了一条其核心产品普克鲁胺的新闻：“在巴西进行的普克鲁胺治疗重症新冠肺炎临床试验抵达主要终点：WHO新冠等级量表普克鲁胺治疗组由5.663的基线下降4.01至1.653，而对照组仅由5.618的基线下降0.25至5.368（p值低于0.0001）。普克鲁胺可将重

最新一期的JMC期刊，以A Decade of FDA-Approved Drugs (2010–2019): Trends and Future Directions为题，发表综述性文章，详细分析、总结了过去10年FDA批准新药的情况，并对未来进行了展望。2010年至2019年

供稿：白乔编辑：弓长最新一期的JMC期刊，以A Decade of FDA-Approved Drugs (2010–2019): Trends and Future Directions为题，发表综述性文章，详细分析、总结了过去10年FDA批准新药的情况，并对未来进行了展望。2

编译丨river3月11日，据外媒报道，英国药品和保健品管理局授予礼来公司的Retsevmo有条件上市许可，用于治疗RET融合阳性的晚期肺癌和甲状腺癌。特别是，该授权包括Restevmo（Selpercatinib）作为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者唯一的治疗方

▎药明康德内容团队报道3月11日，开拓药业宣布，普克鲁胺在巴西进行的治疗重症新冠患者的3期临床试验中达到主要终点。数据显示：普克鲁胺可将重症新冠患者的死亡风险降低92%，并将平均住院时间缩短了9天。普克鲁胺是一种雄激素受体(AR)拮抗剂。研究发现，血管紧张素转换酶2（ACE2）和