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  • AACR年会|百济神州公布抗PD-1抗体联合疗法1b期临床结果
    2021-04-12
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    医药观澜
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    化学药制剂
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    ▎药明康德内容团队报道4月12日,百济神州在美国癌症研究协会(AACR)2021 年年会上的两项口头报告中公布了其抗 PD-1 抗体百泽安(替雷利珠单抗)联合与Mirati Therapeutics合作开发的在研选择性激酶抑制剂sitravatinib的临床数据。在年会上公布的数
    期临床
  • 德琪医药ATG-008(Onatasertib) II期临床试验完成首例特异性基因变异晚期实体瘤患者给药
    2021-04-12
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    药时代
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    小分子靶向药
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    中国上海和香港,2021年4月12日-致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司-德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)今日宣布,第二代mTORC1/2双靶点抑制剂ATG-008(onatasertib)的一项II期临床试验(BUNCH)在
    基因医药临床
  • 【药研发04012】基石普拉替尼新适应症拟纳入优先审评 | “first-in-class” LAG-3疗法获快速通道资格...
    2021-04-12
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    药研发
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    化学药制剂
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    「 本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条基石普拉替尼新适应症拟纳入优先审评。基石药业RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)胶囊的新适应症上市申请获CDE拟纳入优先审评,拟定适应症为符合特定条件的RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者和RET融合阳性甲状腺癌患
    疗法研发适应症
  • 【JNCCN】多中心回顾性研究:CDK4/6抑制剂哌柏西利进展后使用阿贝西利治疗,PFS和OS均有获益
    2021-04-10
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    肿瘤资讯
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    化学药制剂
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    编译:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯2021年3月24日,国际权威杂志《国家综合癌症网络杂志》(The National Comprehensive Cancer Network,JNCCN)在线发表了CDK4/6抑制剂进展后使用阿贝西利的多中心、回顾性队列研究。研究结果提示对于一部分H
    治疗抑制剂制剂进展
  • 基石药业RET抑制剂新适应症拟纳入优先审评,针对甲状腺癌!
    2021-04-09
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    医药观澜
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    化学药制剂
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    ▎药明康德内容团队报道中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)最新公示,基石药业RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)胶囊的新适应症申请已于4月8日被纳入拟优先审评,拟定适应症为符合特定条件的RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者和RET融合阳性甲状腺癌患者。值得一提
    药业优先审评
  • 晶泰科技携手希格生科,推动弥漫性胃癌项目获重大进展 | 新闻稿
    2021-04-09
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    研发客
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    小分子靶向药
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    近日,AI 药物研发公司晶泰科技(XtalPi)与希格生科(Signet Therapeutics)合作的弥漫性胃癌项目取得重大进展,由晶泰科技设计、合成、优化的分子即将进入 IND-enabling 阶段。仅半年多时间,便取得了重大进展,并助力希格生科完成了约 6000 万元人
    胃癌进展重大进展
  • 晶泰科技携手希格生科,推动弥漫性胃癌项目获重大进展
    2021-04-08
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    同写意
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    小分子靶向药
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    晶泰科技是同写意新药英才俱乐部企业会员。”近日,AI 药物研发公司晶泰科技(XtalPi)与希格生科(Signet Therapeutics)合作的弥漫性胃癌项目取得重大进展,由晶泰科技设计、合成、优化的分子即将进入 IND-enabling 阶段。仅半年多时间,便取得了重大进展
    胃癌进展重大进展
  • 一图读懂:普拉替尼(普吉华®)中国首个RET抑制剂获批!
    2021-04-08
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    肿瘤资讯
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    化学药制剂
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    整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯责任编辑:MJ排版编辑:Alissa
    抑制剂制剂获批
  • AZ奥希替尼、君实特瑞普利单抗获批新适应症,武田醋酸艾替班特注射液在华获批上市
    2021-04-08
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    医药第一时间
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    化学药制剂
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    整理丨rainbow今日,国家局官网显示,阿斯利康甲磺酸奥希替尼片新适应症上市申请(受理号:JXHS2000150/JXHS2000151)、君实生物特瑞普利单抗注射液新适应症上市申请(受理号:CXSS2000018 、CXSS2000019)、武田醋酸艾替班特注射液在中国的新药
    单抗君实适应症上市
  • 阿斯利康奥希替尼新适应症上市申请“审批完毕”,这类肿瘤患者有望获益
    2021-04-08
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    医药观澜
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    化学药制剂
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    ▎药明康德内容团队报道中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,阿斯利康(AstraZeneca)申报的甲磺酸奥希替尼片(osimertinib)新适应症上市申请(sNDA)审评审批状态已更新为:审批完毕-待制证。如果正式获批,该药将惠及更多中国患者。根据NMPA药
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