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2021-03-31·医药观澜+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·▎药明康德内容团队报道3月28日，天广实生物宣布启动了新一代ADCC增强CD20抗体MIL62的3期临床试验，该研究旨在评估MIL62联合来那度胺治疗利妥昔单抗难以治疗的滤泡性淋巴瘤患者的效果。MIL62是天广实生物自主研发的一款糖基化改造的II型抗CD20靶点的人源化单克隆抗体
2021-03-30·环球医药网+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·来源：赛柏蓝 刚刚！罗氏与百洋医药宣布联手。 01合力探索肿瘤药推广3月29日，百洋医药与罗氏制药签署战略合作协议，合力探索肿瘤领域的合作。 赛柏蓝获悉，通过本次合作，罗氏制药将旗下两大肿瘤药产品希罗达®（卡培他滨片）和特罗凯®（盐酸厄洛替尼片）在中国大陆地区的市场推广权授予百洋
2021-03-30·易加医+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·点击上方蓝字“易加医”关注我们近日，国家药监局官网显示，阿斯利康甲磺酸奥希替尼片新适应症上市申请（受理号：JXHS2000150/JXHS2000151）已处于“在审批”阶段，有望于近期获得NMPA批准，拟用于具有表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成
2021-03-29·赛柏蓝+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·跟着动图，「星标」赛柏蓝刚刚！罗氏与百洋医药宣布联手。 1 合力探索肿瘤药推广今日（3月29日），百洋医药与罗氏制药签署战略合作协议，合力探索肿瘤领域的合作。 赛柏蓝获悉，通过本次合作，罗氏制药将旗下两大肿瘤药产品希罗达®（卡培他滨片）和特罗凯®（盐酸厄洛替尼片）在中国大陆地区
2021-03-29·医药魔方Info+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·近日，国家药监局官网显示，阿斯利康甲磺酸奥希替尼片新适应症上市申请（受理号：JXHS2000150/JXHS2000151）已处于“在审批”阶段，有望于近期获得NMPA批准上市，拟用于具有表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者肿瘤切除术后的辅助治
2021-03-29·米内网+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·精彩内容日前，科伦药业发布公告称，其子公司湖南科伦制药的苹果酸舒尼替尼胶囊以仿制4类报产获批，并视同过评，该产品是国产第3家获批。米内网数据显示，辉瑞的苹果酸舒尼替尼胶囊2020年全球销售额超过8亿美元；2019年在中国公立医疗机构终端舒尼替尼胶囊剂销售额已接近4亿元，2020年
2021-03-29·中国生物技术网+ 订阅账号 ·小分子靶向药+ 订阅行业 ·近日，美国卒中学会官方期刊Stroke（IF：7.19）发表了2020急性脑卒中治疗进展专题报告Advances in Acute Stroke Treatment 2020，回顾总结了2020年全球脑血管疾病领域治疗进展。重庆医科大学附属第一医院神经内科李琦副教授作为第一作者，
2021-03-28·医药地理+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·本周视点国家卫健委明确干细胞临床应用将依据《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》进行管理最近，国家卫健委对于有代表提出的关于加快胚胎干细胞立法，促进和规范干细胞领域发展的建议回复称，下一步，国务院即将出台《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》，干细胞技术临床研究和转化
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