行业资讯

全国新鲜资讯速递,打造个性化资讯库

共收录 389  |   数据均来源网络,若侵权请联系平台删除
查看我的订阅(0)  >>>
  • 【2811】陆舜教授:国内首个高选择性RET抑制剂普拉替尼获批,开启RET融合阳性NSCLC治疗新格局
    2021-04-29
    ·
    肿瘤资讯
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    RET基因融合属于罕见突变,由于我国肺癌患者基数大,RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)其实并不罕见,然而既往的治疗手段在疗效上相对有限,临床治疗需求未被满足。2020年3月24日,国内首个高选择性RET抑制剂普拉替尼(普吉华®)获批上市,其对RET靶点具有高选择性及强效的抑
    治疗抑制剂制剂获批
  • 试验失败!诺华心脏病重磅药Entresto三期临床错过主要终点
    2021-04-29
    ·
    同写意
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    日前,诺华在2021年第一季度财报中悄然透露,3期临床试验Paradise-MI显示,Entresto错过了降低急性心肌梗死后心血管死亡和心力衰竭风险的主要终点。在这项研究中,试验结果的数据趋势一直倾向于标准治疗药物雷米普利(ramipril),Entresto没有达到其目标。诺
    诺华终点临床
  • 市场太拥挤!礼来放弃 IL-23 单抗银屑病适应症上市申请
    2021-04-28
    ·
    Insight数据库
    + 订阅账号 ·
    小分子靶向药
    + 订阅行业 ·
    4 月 27 日,礼来 发布了 2021 年第一季度财务报告,销售额增长 17%,收入增长 16%。即使不计入其 COVID-19 抗体的 8.101 亿美元,营收也增长 7%。Trulicity,Verzenio,Olumiant,Tyvyt,Emgality,Jardianc
    上市申请单抗礼来上市
  • 头对头伊布替尼!百济神州泽布替尼 CLL/SLL III 期临床达主要终点
    2021-04-28
    ·
    Insight数据库
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    4 月 28 日,百济神州宣布 BTK 抑制剂百悦泽®(泽布替尼)对比伊布替尼用于治疗成年复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的头对头全球 3 期临床试验在中期分析中取得积极结果,达到疗效主要终点及安全性相关的次要终点。ALPINE
    期临床终点临床百济神州
  • 诺华2021Q1:Entresto 7.89亿美元,年底提交替雷利珠单抗美国上市申请
    2021-04-28
    ·
    医药魔方Info
    + 订阅账号 ·
    小分子靶向药
    + 订阅行业 ·
    4月27日,诺华公布2021年第一季度业绩,净销售收入124.11亿美元(+1%),与去年第一季度收入基本持平。中国市场销售额达7.44亿美元,增长11%。诺华当前的业务划分有创新药和仿制药两条主线。第一季度创新药净销售额101亿美元(+4%),仿制药业务主要是山德士(Sando
    诺华上市申请单抗上市
  • 癌症检测行业深度研究报告:液体活检,千亿级癌症检测蓝海
    2021-04-28
    ·
    基因谷
    + 订阅账号 ·
    小分子靶向药
    + 订阅行业 ·
    (报告出品方/作者:中信证券,陈竹)一、液体活检是癌症检测的重要工具二代测序成本不断降低,促进液体活检的大规模临床应用二代测序是一种高通量测序技术,能够同时对大量 DNA 进行测序。第二代测序 (Next-generation sequencing,NGS)又称为高通量测序(Hi
    癌症研究报告
  • 刚刚!恒瑞医药CDK 4/6抑制剂上市申请获受理,研发投入近2.7亿元!
    2021-04-27
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    ▎药明康德内容团队报道4月27日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示,恒瑞医药1类新药CDK 4/6抑制剂SHR6390片已递交新药上市申请,并获得受理。值得一提的是,该产品已于近期先后被CDE纳入突破性治疗品种和拟纳入优先审评,适应症为:联合氟维司群用于激素受体(...
    恒瑞受理上市申请
  • 全球首个CD38单抗新适应症即将在华获批,2020年销售额41.9亿美元
    2021-04-26
    ·
    医药魔方Info
    + 订阅账号 ·
    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    近日,国家药监局官网显示西安杨森在中国提交的达雷妥尤单抗注射液(英文商品名:Darzalex)新适应症上市申请(受理号:JXSS2000019/JXSS2000020)已处于“在审批”阶段,有望近期获得NMPA批准,适应症为与来那度胺和地塞米松联用或与硼替佐米和地塞米松联用治疗既
    单抗适应症获批
  • 恒瑞“创新+国际化”再斩获成果 | SHR1459片、YY-20394片联合用药获批临床
    2021-04-25
    ·
    恒瑞医药
    + 订阅账号 ·
    小分子靶向药
    + 订阅行业 ·
    近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展SHR1459片联合YY-20394片治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验。YY-20394是上海璎黎药业有限公司研发的抗肿瘤药物,今年2月,恒瑞医药对璎黎药业进行股权投资,并获得璎黎药...
    获批临床临床恒瑞
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 请选择
点击订阅发现更多优质文章