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3月19日，国家药监局官网显示，再鼎医药瑞派替尼片上市申请（受理号：JXHS2000121） 已处于“在审批”阶段，有望于近期获得NMPA批准上市，用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。瑞普替尼（Ripretinib）

血管对于伤口愈合来说至关重要，血管遍布全身身体，并携带营养物质、细胞和化学物质等，可帮助控制因受伤而引起的炎症。其中氧气和白细胞是血管输送的保护人体免受外来入侵者的两个关键成分。但是当受伤时（例如手指被割伤），伤口部位的血管结构就会被破坏，这也中断了血管帮助伤口愈合的能力。作为愈

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯“食管癌文献月评”系列由【百济医学部】与【肿瘤资讯】共同推出，旨在分享食管癌领域的最新研究进展，更好助力临床诊疗。此次分享的3篇研究，分别针对食管癌术前血钠水平与辅助治疗结局和生存获益的关系、顺铂/氟尿嘧啶对比卡铂/紫杉醇放化疗疗法用于根治性或术前治疗

2021阿莫西林产业上下游分析报告Amoxicillin中国医药工业信息中心目录阿莫西林制剂市场分析阿莫西林药物基本情况中国阿莫西林制剂市场情况全球阿莫西林整体制剂市场情况阿莫西林原料药市场分析中国原料药市场概述阿莫西林中国原料药产量分析中国阿莫西林原料药出口分析中国阿莫西林原料

精彩内容3月16日，复星医药子公司重庆药友制药申报布瑞哌唑片3类仿制上市获得承办。原研产品布瑞哌唑由丹麦灵北制药和日本大冢制药株式会社共同研发，目前暂未进口国内，重庆药友制药为国内首家提交仿制上市申请的药企。图1：布瑞哌唑片的注册情况来源：CDE官网布瑞哌唑（又名依匹哌唑）是一款

精彩内容米内网数据显示，四川科伦药业、浙江京新药业的左氧氟沙星片4类仿制上市申请进入了“在审批”阶段，有望在近期获批并视同过评。左氧氟沙星片已被纳入第四批国采目录，2019年在中国公立医疗机构终端销售额超过8亿元。图1：即将获批的左氧氟沙星片相关情况来源：米内网MED2.0中国药

精彩内容3月18日，CDE数据显示，四川汇宇制药申报的丙戊酸钠注射用浓溶液3类仿制上市获得承办，早前已有成都利尔药业、成都苑东生物制药申报3类仿制上市，四川药企猛攻的这个注射剂究竟有何魅力？图1：申报丙戊酸钠注射用浓溶液上市的企业情况来源：CDE官网丙戊酸钠属于广谱抗癫痫药，目前

▍来源/赛柏蓝▍作者/小春 70亿医保大品种，独家剂型获批 1 医保大品种，独家剂型获批近日，一品红发布公告称，全资子公司广州一品红制药的盐酸氨溴索滴剂获批生产，该产品为国内独家剂型。氨溴索属于临床上非常经典和常用的祛痰药，具有促进黏液排除作用及溶解分泌物的特性，可促进呼吸道内黏

3月11日，据NMPA官网，石药集团恩必普药业有限公司4类仿制药「乙磺酸尼达尼布软胶囊」获批，适应症为特发性肺纤维化，这意味着首款国产尼达尼布获批问世。       原研尼达尼布（Nintedanib）是勃林格殷格翰开发的一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，可竞争性抑制成纤维细胞生长

卵巢癌起病隐匿，死亡率高居妇科恶性肿瘤之首，长期以来严重威胁女性的身心健康。经手术、化疗后仍有较高的复发率，如何减少复发、延长生存是卵巢癌诊疗面临的挑战。多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂的问世，显著改善了患者的预后，开启了卵巢癌靶向治疗新篇章。2020年12月14日，我国