行业资讯

景杰学术 | 报道题目：Poplar Acetylome Profiling Reveals Lysine Acetylation Dynamics in Seasonal Bud Dormancy Release发表时间：2021年3月5日期刊：Plant Cell  Envi

撰文 | 胡小话责编 | Qi线粒体的呼吸作用对于细胞增殖不可或缺。除了产生大量ATP之外，2015年两篇背靠背的Cell文章揭示了电子呼吸传递链（ETC）的另一个十分重要的生理功能：通过促进非必需氨基酸——天冬氨酸的生物合成来保证细胞内核苷酸的供应，进而满足快速增殖细胞旺盛的合

本文系生物谷原创整理，欢迎分享，转载须授权AVEO Oncology近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Fotivda（tivozanib），该药是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗接受过2种或2种以上系统治

来源 弗锐达器械法规资讯 今天△  《重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则》意见稿 - 请图片阅读本指导原则参考《医疗器械通用名称命名规则》和《医疗器械通用名称命名指导原则》制定，用于指导医疗器械领域重组胶原蛋白生物材料的命名，不包括动物组织提取的胶原蛋白生物材料。基于重组胶原蛋白

近日，NMPA 官网显示，四川海思科制药的 3 类仿制药阿伐那非片上市申请（受理号：CYHS1900563/4）已进入「在审批」状态，近日即将获批，成为首仿也是国内首家获批上市的阿伐那非片。来自 NMPA 官网阿伐那非片（Avanafil，商品名：Stendra）是一种口服速效的

精彩内容日前，华北制药的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠通过一致性评价，为国内首家。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端哌拉西林钠他唑巴坦市场规模超过80亿元，在全身用抗细菌药TOP10通用名药品中排在首位。来源：国家药监局官网注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠是由哌拉西林（半合成青

▎药明康德内容团队报道中国国家药监局（NMPA）药品注册进度查询结果最新公示，基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)新药上市申请（NDA）审评审批状态已更新为：在审批。公开资料显示，该药本次申请的适应症为既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移

作者：林出微信公众号：蹊之美股生物医药 / CaesarBiotech 标的公司：NLS Pharmaceutics Ltd. (NASDAQ:NLSP) NLS Pharmaceutics Ltd.（NLSP，NLSPW）宣布与诺华（Novartis Pharma AG）签订一

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯2021年3月12日，国家I类抗癌新药、新一代微管抑制剂优替德隆（优替帝®）获批上市，适应症为联合卡培他滨用于既往经蒽环类或紫杉类药物治疗的晚期乳腺癌患者，这意味着晚期乳腺癌患者将迎来新的治疗选择。根据最新研究数据表明，乳腺癌已超越肺癌成为全球新发病例

3月15日，恩华药业发布公告，已收到国家药品监督管理局核准签发的1类化学药品NH102盐酸盐片3个规格的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。NH102盐酸盐是5-羟色胺及去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂（SNRIs），同时对多巴胺转运体（DAT）及5-HT2A受体具有...