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精彩内容日前，齐鲁制药以仿制药4类报产的利伐沙班片进入行政审批阶段，该产品在2020年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端合计销售规模近40亿元，同比增长超过30%。米内网数据显示，2021年至今，齐鲁制药已有10款产品获批生产，包含2款2类新药及2款首仿药。来源：国家药监局官...

精彩内容日前，国家药监局官网显示，石药欧意药业三款4类仿制药获批生产并视同过评，包括两款DPP-4抑制剂磷酸西格列汀片、苯甲酸阿格列汀片以及抗肿瘤药甲苯磺酸索拉非尼片。米内网数据显示，磷酸西格列汀片、甲苯磺酸索拉非尼片在2020年中国公立医疗机构终端的销售规模均超过10亿元。石药...

精彩内容近日，国家药监局官网显示，恒瑞医药3款抗肿瘤注射剂接连过评，分别为盐酸伊立替康注射液、奥沙利铂注射液及多西他赛注射液，米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构终端抗肿瘤药厂家竞争格局中，恒瑞医药排位第二，目前公司已有8款抗肿瘤过评。近日恒瑞医药过评的抗肿瘤药来源：国家药...

丙泊酚是最广泛使用的麻醉药，它通过增强整个大脑和中枢神经系统的GABA能抑制作用。响应于异丙酚给药观察到的广泛动力学表明，异丙酚诱导的意识丧失是一个多因素过程。其引起的意识丧失的细节尚待澄清，因为主要使用颅外测量方法研究其动力学，例如脑电图（EEG）的空间特异性有限，功能磁共振成

4月30日，阿斯利康SGLT2（钠-葡萄糖协同转运蛋白2）抑制剂达格列净（Farxiga）新适应症获FDA批准，用于治疗有疾病进展风险的慢性肾病(CKD)成人患者，无论这些患者是否患有2型糖尿病(T2D)，以降低估算的肾小球滤过率(eGFR)持续下降、进展为终末期肾病(ESKD)

精彩内容4月29日，百洋医药集团旗下的青岛百洋制药宣布，公司自主研发的硝苯地平控释片已获NMPA正式批准。据悉，该新品采用了先进的双层推拉渗透泵制剂技术，可为患者带来长效、平稳、一天一次的用药新选择。近年来，百洋的业务版图日渐铺开，在深耕高端制剂领域的同时，也借助成熟的医药品牌商

大公司治疗非小细胞肺癌武田潜在“first-in-class”疗法获FDA优先审评药明康德：今日，武田（Takeda）宣布，美国FDA已经授予其在研疗法mobocertinib（TAK-788）的新药申请优先审评资格，用于治疗EGFR外显子20插入阳性的转移性非小细胞肺癌（NSC

精彩内容日前，江苏海岸药业以仿制4类报产的奥氮平片进入行政审批阶段，该产品在2019年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端合计销售额超过40亿元，同时还是中国城市实体药店终端最畅销的精神安定药。来源：国家药监局官网奥氮平对5-HT、多巴胺和胆碱能有拮抗作用，是首个获准用于精神分

近日，国家药监局官网显示西安杨森在中国提交的达雷妥尤单抗注射液（英文商品名：Darzalex）新适应症上市申请（受理号：JXSS2000019/JXSS2000020）已处于“在审批”阶段，有望近期获得NMPA批准，适应症为与来那度胺和地塞米松联用或与硼替佐米和地塞米松联用治疗既

4月23日，豪森药业按注册分类 4 申报的酒石酸伐尼克兰片已获得NMPA批准上市，是国内该产品的首仿。目前，常用一线戒烟药物包括尼古丁替代疗法制剂、安非他酮缓释制剂和伐尼克兰。伐尼克兰是尼古丁受体的部分激动剂，结构与尼古丁类似，可与尼古丁受体结合，但是结合后神经细胞释放的多巴胺量