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  • 2021全球仿制药top15出炉,榜1才成立半年,一家“新药企”!
    2021-04-02
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    贝壳社
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    基因治疗
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    来源丨药通社据国际政府基准测试协会(IGBA)2020年11月发布数据显示前5名仿制药的渗透率国家分别为:印度97%,美国92%,约旦85%,澳大利亚84%,日本77%。仿制药由于高性价比,在全世界渗透率也是不断提升。仿制药做的好,需要精湛的制药技术,坚持不懈的改良,来保证质量,
    药企仿制药新药
  • “氟”来居上,国内原研PARP抑制剂氟唑帕利获批上市
    2021-03-10
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    怡康医药
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    基因治疗
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    近日,由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头的“氟唑帕利(商品名:艾瑞颐)单药治疗BRCA1/2突变的复发性卵巢癌:一项单臂、多中心Ⅱ期临床研究”于国际著名医学期刊《临床癌症研究》(Clin Cancer Res)在线全文发表。该研究评估了氟唑帕利单药在BRCA1/2突变的复发性
    上市抑制剂制剂获批
  • 2020全球医疗技术公司Top15榜单出炉:他们有什么共同特点?
    2021-03-09
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    贝壳社
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    基因治疗
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    贝壳社,国内领先的医疗健康创新创业平台近日,Fierce Pharma评选发布了一份全球医疗技术公司Top15的榜单,这些公司最早成立于2001年,最晚成立于2017年,这些公司里有的使用人工智能来筛选大量数据,以搜索可能与我们的全球性疾病有关的治疗方法,或根据需要进行基因编辑和
    医疗榜单医疗技术
  • ​海思科1类新药在美国获批3期临床;江苏首轮带量采购11品种谈判成功 最大降幅93% | 贝壳日报
    2021-01-19
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    贝壳社
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    基因治疗
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    大公司开发创新眼科基因疗法,ViGeneron与第一三共达成研究合作医药观澜:1月18日,致力于开发基因治疗药物的公司ViGeneron宣布与第一三共株式会社(Daiichi-Sankyo,下称第一三共)开展研究合作,双方将利用其专有的、经过改造的腺相关病毒(vgAAV)载体,用
    海思科临床期临床新药
  • 【药研发1208】CRISPR基因编辑疗法最新临床数据公布 | 全球首个治疗史密斯-马吉利综合征药物获批...
    2020-12-08
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    药研发
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    基因治疗
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     「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条CRISPR基因编辑疗法最新临床数据公布。CRISPR公司和Vertex公司在ASH2020年会上公布了其CRISPR/Cas9基因编辑疗法CTX001的最新临床数据。所有7例输血依赖性β地中海贫血(TDT)患者在接受CTX
    临床基因治疗药物
  • 首个国产PARP抑制剂!恒瑞医药氟唑帕利胶囊即将获批
    2020-12-07
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    医药魔方Info
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    基因治疗
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    近日,恒瑞医药的氟唑帕利胶囊在国内的注册申请进入“在审批”阶段,有望于近期获得批准,成为首个国产获批PARP抑制剂。适应症为单药治疗既往经过二线及以上化疗的伴有BRCA1/2致病性或疑似致病性突变的复发性卵巢癌。此次获批意味着将恒瑞迎来又一款重磅药物。  BRCA1/2基因是抑癌
    抑制剂制剂获批医药
  • Nature最新研究|通过长达10年时间监测,被公认为安全的AAV载体存在潜在致癌性
    2020-11-19
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    贝壳社
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    基因治疗
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    贝壳社,国内领先的医疗健康创新创业平台作者 | 白头翁近日,发表在Nature上的研究:A long-term study of AAV gene therapy in dogs with hemophilia A identifies clonal expansions of
    新研究NatureNat
  • 【药研发1113】首款全身性给药体内CRISPR疗法进入临床试验 | T细胞疗法联合Keytruda组合Ⅱ期临床结果积极...
    2020-11-13
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    药研发
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    基因治疗
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    「本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条首款全身性给药体内CRISPR疗法进入临床试验。Intellia公司基因编辑疗法NTLA-2001在国际Ⅰ期临床中完成首例患者给药。NTLA-2001是一款基于CRISPR/Cas9技术的基因编辑疗法,具有经一次治疗可潜在治.....
    药研发进入临床期临床临床
  • 一致性评价最新进展(截止9月8日):1158个品规过评,126个品规集齐三家及以上
    2020-09-10
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    医药前途汇
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    基因治疗
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    导读:1.CDE一致性评价承办情况一览2.一致性评价通过情况概览3.已通过达3家及以上的品规统计4. 企业品规过评数TOP15截至2020年8月31日,国家药品审评中心(cde)承办的一致性评价受理号已达到2610个,共计543个品种,涉及625家企业。其中,注射剂受理号890个...
    一致性过评一致性评价
  • 翱锐携手TBM学院,共话肿瘤转移创新研究/肿瘤转移和靶向干预的相关科研思路分享
    2020-08-21
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    翱锐生物
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    基因治疗
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    由中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会主办,翱锐生物协办的“创新研究代表作思路分享论坛”主题月活动第二期于2020年8月20日在“云端”与大家见面。本期我们邀请到中国医科大学附属盛京医院郑华川教授担任主持嘉宾,由暨南大学肿瘤分子生物学教育部重点实验室许雯雯教授分享近期发表于Advanc
    新研究肿瘤靶向
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