行业资讯

3 月 24 日，科伦药业宣布，其 4 类仿制药苹果酸舒尼替尼胶囊已获 NMPA 批准上市。苹果酸舒尼替尼胶囊由辉瑞研发，2006 年在美国首获批，后相继在日本、欧盟等多个国家及地区获批上市，2007 年国内批准进口，用于不能手术的晚期肾细胞癌、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的

整理丨ran今日，基石药业对外宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准普拉替尼胶囊上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。根据公开资料显示，该药本次申请的适应症为既往接受过含铂化疗的RET基

“神经发生是在大脑中形成新神经元的过程。最近的证据表明，这一过程在整个生命过程中都在进行，但在与现实有关的诸如帕金森等神经退行性疾病中，对此知之甚少。”一项开创性研究发现，帕金森病基因PINK1并不仅仅只是导致产生多巴胺的神经元的过早死亡，二是对于整个生命中多巴胺神经元非常重要。

据国家药品监督管理局（NMPA）3月23日公示，基石药业RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）新药上市申请审评审批状态已更新为“审批完毕-待制证”，适应症为既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），批准文号为：国药准字HJ

2021年3月22日，宾夕法尼亚州马尔文市，XyloCor Therapeutics是一家专注于基因治疗的私人临床阶段生物制药公司，专注于基因疗法的开发，以满足晚期冠状动脉疾病患者的重要未满足临床需求。该公司今天宣布完成另外的2260万美元融资。Fountain Healthca

跟着动图，「星标」赛柏蓝▍来源/赛柏蓝▍作者/半夏 多个重磅产品，通过一致性评价 3月22日，药监局官网发布消息，多款药品获批通过一致性评价。其中，有多家药企是首家过评的，包括成都倍特的注射用氨苄西林钠、浙江海正的注射用盐酸表柔比星、上海上药中西制药的阿立哌唑胶囊。氨苄西林注射用

本文为转化医学网原创，转载请注明出处 作者：chen导言：自闭症很难根治，是一种终身的神经发育障碍。渥太华大学医学院的研究人员发现通过提高运动皮层中的去甲肾上腺素，老鼠的运动技能提高得更快，希望为帮助自闭症儿童提供一种新思路。孤独症又叫自闭症，是一种在儿童发育早期就出现并且持续终

精彩内容近日，河北仁合益康药业以仿制3类报产的丙戊酸钠注射液进入行政审批阶段，有望近日获批，拿下国内首仿。丙戊酸钠为国内抗癫痫药市场领军品种，米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端丙戊酸钠销售额超过20亿元，注射剂占据64.56%的市场份额。‍‍‍丙戊酸钠为不含氮的广谱抗

精彩内容3月22日，福安药业发布公告称，全资子公司福安药业集团庆余堂制药的注射用头孢米诺钠通过一致性评价，为国内首家。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端注射用头孢米诺钠销售额超过20亿元。‍‍‍注射用头孢米诺钠为抗感染类药物，主要用于治疗对头孢米诺敏感的链球菌属、肺炎

 对于中国千千万万的女性朋友们来说，每年三月八日都是一个特殊的日子，今年的这一天尤其如此。在2021年3月8日这个温暖、温馨的日子里，知名跨国药企礼来制药在上海隆重举办了其重磅乳腺癌创新药唯择®（阿贝西利片）之中国上市新闻发布会。这意味着，中国女性乳腺癌患者从此有了新的治疗选择，