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「 本文共：17条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条诺和诺德每周1次长效GLP-1降糖药即将获批。诺和诺德「司美鲁肽注射液」（索马鲁肽注射液）上市申请审评状态变更为「待审批」，即将获批上市，辅助饮食控制和运动以改善2型糖尿病患者的血糖控制。索马鲁肽注射液是诺和诺德研发的一种长效

结直肠癌是我国发病率第二位的常见恶性肿瘤。由5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康联合的FOLFOXIRI三药方案是一种治疗结直肠癌的高强度化疗方案，具有疗效显著但毒性较大等特点。为了推动我国临床工作者对FOLFOXIRI方案的规范化和合理化应用，由中国南方肿瘤临床研究协会结直肠癌专业

4月21日，CDE官网显示，先声药业递交的卡博替尼片（Cabozantinib）上市申请正式获得国家药监局受理，这是卡博替尼首次在国内递交上市申请，先声是首个申报上市的厂家。Cabozantinib由Exelixis开发，是一款小分子多靶点口服酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，能够抑制...

精彩内容4月20日晚间，华东医药发布2020年业绩报告，在新冠疫情及国家集采等叠加影响下，公司医药工业逆境增长，阿卡波糖销量和市场份额保持稳定。秉承创新药产业发展主旋律，公司医药工业研发费用14.44亿元，占医药工业营收比重13.06%，目前有11款创新药处于申请临床及以上阶段，

精彩内容日前，浙江海正药业以仿制4类报产的盐酸鲁拉西酮片进入行政审批阶段，该产品由日本住友制药研发，国内暂无首仿获批。米内网数据显示，鲁拉西酮2020年全球销售额为1942亿日元，原研产品于2019年1月获批进入国内市场。来源：国家药监局官网盐酸鲁拉西酮片是由日本住友制药开发的一...

精彩内容4月20日，国家药监局官网显示，齐鲁制药的注射用盐酸头孢吡肟通过一致性评价，为国内首家。米内网数据显示，目前齐鲁制药有65个品种通过或视同一致性评价，其中18个为注射剂（7个首家过评），在审的一致性评价补充申请或新分类报产的注射剂还有26个。来源：国家药监局官网盐酸头孢吡...

背景介绍N6-甲基腺苷，简称m6A，是真核生物中一种常见的mRNA修饰，可以影响mRNA剪接、翻译、稳定性以及某些非编码RNA的表观遗传和RNA-蛋白质互作等，进而改变被修饰RNA分子的命运。最新研究表明，m6A修饰与肿瘤发生、增殖、分化、肿瘤侵袭及转移相关，在癌症的发生发展中起

当地时间4月20日，礼来公司和因赛特医疗（INCYTE）联合宣布，旗下产品JAK抑制剂巴瑞替尼（baricitinib）在治疗重度斑秃患者的第二项Ⅲ期临床试验BRAVE-AA1中获得积极结果，有望成为首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的斑秃疗法。常言道岁月是把杀猪刀，但

2021年4月20日，圣地亚哥，Janux Therapeutics宣布完成1.25亿美元B轮融资。由RA Capital Management领投，新投资者BVF Partners LP，EcoR1 Capital，Hartford HealthCare Endowment，J

阿斯利康4月14日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准靶向药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片, osimertinib）用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，患者须既往接受过