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  • 麻省理工学者揭示:麻醉并不是简单地让大脑进入无意识状态,而是改变其节奏!
    2021-05-02
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    MedSci梅斯
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    化学药制剂
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    丙泊酚是最广泛使用的麻醉药,它通过增强整个大脑和中枢神经系统的GABA能抑制作用。响应于异丙酚给药观察到的广泛动力学表明,异丙酚诱导的意识丧失是一个多因素过程。其引起的意识丧失的细节尚待澄清,因为主要使用颅外测量方法研究其动力学,例如脑电图(EEG)的空间特异性有限,功能磁共振成
    揭示
  • 恒瑞重磅造影剂入局集采,复方板蓝根颗粒转换为非处方药,西达本胺日本上市申请获受理
    2021-05-01
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    医药地理
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    化学药制剂
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    本周视点关于印发推进妇幼健康领域中医药工作实施方案(2021-2025年)的通知为贯彻《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》,落实全国中医药大会精神,推进妇幼健康领域中医药工作,国家卫生健康委和国家中医药局研究制定了《推进妇幼健康领域中医药工作实施方案(2021-2...
    恒瑞受理上市申请
  • Vertex公司KAFTRIO联合ivacaftor治疗囊性纤维化在欧盟获批
    2021-05-01
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    中国医药创新促进会
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    化学药制剂
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    本文转载自医药第一时间作者:柯柯4月28日,Vertex制药公司宣布,欧盟委员会批准了KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor)与ivacaftor联合治疗年龄在12岁及以上囊性纤维化(CF)且CF跨膜电导调节因子(CFTR)基因至少有
    治疗获批
  • 20年来重大进展!「达格列净」获FDA批准治疗慢性肾病
    2021-05-01
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    医药魔方Info
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    化学药制剂
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    4月30日,阿斯利康SGLT2(钠-葡萄糖协同转运蛋白2)抑制剂达格列净(Farxiga)新适应症获FDA批准,用于治疗有疾病进展风险的慢性肾病(CKD)成人患者,无论这些患者是否患有2型糖尿病(T2D),以降低估算的肾小球滤过率(eGFR)持续下降、进展为终末期肾病(ESKD)
    FDA重大进展治疗FDA批准
  • 最新过评清单(4.24-4.29):18个药品过评,含6款首家…正大天晴“斩获”首家品种注射用唑来膦酸浓溶液
    2021-05-01
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    药事纵横
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    化学药制剂
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    导读:CDE一致性评价承办受理号达2912个,本周新增11个本周18个品规通过一致性评价,涉及12个品种NMPA发布一批药品批件通知,6款药品首过评企业通过概况,齐鲁、正大天晴、成都倍特…添新品正大天晴“斩获”首家品种注射用唑来膦酸浓溶液  CDE一致性评价承办受理号达2912个
    注射过评正大天晴
  • 【关注】百洋制药猛攻高端制剂,心血管新品获批冲击300亿市场
    2021-04-30
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    米内网
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    化学药制剂
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    精彩内容4月29日,百洋医药集团旗下的青岛百洋制药宣布,公司自主研发的硝苯地平控释片已获NMPA正式批准。据悉,该新品采用了先进的双层推拉渗透泵制剂技术,可为患者带来长效、平稳、一天一次的用药新选择。近年来,百洋的业务版图日渐铺开,在深耕高端制剂领域的同时,也借助成熟的医药品牌商
    心血管制剂制药获批
  • 武田戈谢病新药获批进入中国,为中国患者带来生命新希望 | 新闻稿
    2021-04-30
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    罕见病信息网
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    化学药制剂
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    4月30日,上海 - 武田中国宣布,旗下维葡瑞®注射用维拉苷酶α)经中国国家药品监督管理局批准,适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗(ERT)。维葡瑞®(注射用维拉苷酶α)是在连续人类细胞系中通过基因活化技术生产的葡萄糖脑苷脂酶,具有与天然人类葡萄糖脑苷脂酶相同的氨基酸序列1,2
    新药患者获批
  • Vertex公司KAFTRIO联合ivacaftor治疗囊性纤维化在欧盟获批
    2021-04-30
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    医药第一时间
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    化学药制剂
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    编译丨柯柯4月28日,Vertex制药公司宣布,欧盟委员会批准了KAFTRIO® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor)与ivacaftor联合治疗年龄在12岁及以上囊性纤维化(CF)且CF跨膜电导调节因子(CFTR)基因至少有一个F508del突变
    治疗获批
  • 【2811】陆舜教授:国内首个高选择性RET抑制剂普拉替尼获批,开启RET融合阳性NSCLC治疗新格局
    2021-04-29
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    肿瘤资讯
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    化学药制剂
    + 订阅行业 ·
    RET基因融合属于罕见突变,由于我国肺癌患者基数大,RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)其实并不罕见,然而既往的治疗手段在疗效上相对有限,临床治疗需求未被满足。2020年3月24日,国内首个高选择性RET抑制剂普拉替尼(普吉华®)获批上市,其对RET靶点具有高选择性及强效的抑
    治疗抑制剂制剂获批
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