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责编 | 兮糖代谢异常是最常见的肿瘤恶性表型之一。快速增殖的肿瘤细胞依赖糖酵解来产生能量，其代谢产物乳酸通过调节细胞内pH进而改变肿瘤的微环境，从而促进肿瘤的发生发展。在这一过程中，乳酸转运能力的改变对肿瘤细胞糖代谢的调控起关键作用。已有研究表明，细胞膜表面的单羧酸转运体MCT4

2021年1月5日国家药品监督管理局发布一批药品批准证明文件待领取信息，52款仿制药通过/视同通过一致性评价。其中齐鲁制药的「盐酸法舒地尔注射液」、成都倍特的「注射用头孢地嗪钠」、人福药业的「盐酸左布比卡因注射液」等产品为首家过评。具体信息如下（底色内容为首家过评）：◆编辑 |

刘sir专栏作者药物研发领域小白，对药物研发曲折历程有浓厚兴趣，愿与诸君共同学习。摘要伊马替尼的上市开创了靶向药物分子治疗的新领域，但是“道高一尺，魔高一丈”，伊马替尼的反复服用，容易刺激Bcr-Abl激酶发生变异，这也是白血病细胞产生伊马替尼抗性的主要原因，尽管格列卫（伊马替尼

抗血管生成和免疫调节双重活性的索凡替尼正式获中国国家药品监督管理局(”国家药监局”)批准用于治疗非胰腺神经内分泌瘤(NETs)。在中国市场，索凡替尼将以商品名苏泰达(英文商标：SULANDA)进行销售。　　神经内分泌细胞遍布全身各处，因此神经内分泌肿瘤可以发生在体内任何部位，最常

整理丨ran共计条 16 简讯 | 建议阅读时间 2 分钟◆  ◆  ◆+政策简报 国家药监局抽检 52批器械不合规去年12月31日，国家药监局发布《国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（第5号）（2020年 第91号）》。通告中显示，为加强医疗器械监督管理，保障医疗

点击“蓝字”关注我们吧1月4日，步长制药发布公告称，其全资子公司保定天浩收到国家药监局核准签发的关于盐酸特比萘芬片的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2020B05299），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸特比萘芬片用于治疗皮肤真菌感染引起的手足甲真菌病（甲廯）。

点击“蓝字”关注我们吧1 月 4 日，NMPA 官网显示，正大天晴「安罗替尼」新适应症已经获批，其受理号为 CXHS1900040/1/2。根据此前优先审评审批的信息，本次适应症为：单药治疗无法手术的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。重磅1类新药，年销售额约30亿       盐酸安

本文系生物谷原创整理，欢迎分享，转载须授权维生素K拮抗剂（vitamin K antagonist, VKA），如华法林，是口服抗凝剂，常用于治疗和预防血栓栓塞性疾病，包括中风和心脏病发作。而补充维生素K挽救了无数止血功能不足的新生儿的生命。这些治疗过程的核心是维生素K环氧化物还...

来源：赛柏蓝/整理：知微207个药，退市 1 207个药退市近日，国家药监局公布一则公告，宣布注销诺氟沙星胶囊等207个药品注册证书。 据了解，共有25家药企的207个药品注册证书被公示注销：主要涉及安徽艾珂尔制药有限公司、安徽济人药业有限公司、安徽凤阳科苑药业有限公司、安徽圣鹰

▎药明康德内容团队报道今日（1月4日），德琪医药宣布，公司已向韩国食品医药品安全部（MFDS）提交了selinexor（代号：ATG-010）联合低剂量地塞米松的新药上市申请（NDA），用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）以及单药治疗既往接受过至少2线治疗的复发难治性弥漫性