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  • 【转让】“己酮可可碱注射液”心血管重磅仿制药品种(工艺成熟)
    2021-01-18
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    医药前途汇
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    化学药制剂
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    识别二维码报名免费参会报到时凭手机号或本人名片签到入场1、适应症及流行病学背景己酮可可碱注射液用于:(1)脑部血循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍;(2)外周血循环障碍性疾病如慢性栓塞性脉管炎等。脑部血循环障碍,如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引
    心血管药品制药仿制药
  • 【药研发0118】果导片全面禁止生产销售 | 辉瑞克唑替尼获批扩展适应症...
    2021-01-18
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    药研发
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    小分子靶向药
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    「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条果导片全面禁止生产销售。国家药监局发布《关于注销酚酞片和酚酞含片药品注册证书的公告》。经上市后评价,认为酚酞片和酚酞含片存在严重不良反应,在我国使用风险大于获益,决定自即日起停止酚酞片和酚酞含片在我国的生产、销售和使用,注销药
    辉瑞适应症研发
  • 最新研究,发现新冠患者能否使用激素疗法的关键点!
    2021-01-16
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    药圈网
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    化学药制剂
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    撰文 | 王聪编辑 | nagashi排版 | 水成文皮质类固醇激素被用于治疗炎症和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)已有半个多世纪的历史,然而,皮质类固醇激素对新冠肺炎(COVID-19)是否在临床上有效,仍是一个激烈争论的问题。最近发表的许多临床试验结果表明,皮质类固醇地塞米松或
    疗法患者新研究
  • ASCO GI热点速递 | 获批后再添力证,RWS展现阿帕替尼联合TACE治疗肝癌硬实力
    2021-01-16
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    中国医学论坛报今日肿瘤
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    化学药制剂
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    目前,肝癌治疗领域已逐渐形成手术、介入、靶向和免疫治疗强强联合的新格局。经动脉化疗栓塞(TACE)治疗一方面阻断肿瘤血供,同时在肿瘤局部聚集高浓度的化疗药物,对肿瘤细胞发挥最大限度的杀伤作用,被公认为肝癌非手术治疗最常用的方法之一。同时,作为我国自主研发的小分子抗血管生成靶向药物
    治疗获批
  • 国家药监局公布:这个常用药退市停售!
    2021-01-16
    ·
    医学论坛网
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    化学药制剂
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    来源:赛柏蓝-药店经理人刚刚,国家药监局发布《国家药监局关于注销酚酞片和酚酞含片药品注册证书的公告(2021年 第6号)》,两个常用药由于存在严重不良反应,停售召回,彻底退市。根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条规定,国家药品监督管理局组织对酚酞片和酚酞含片进行了上市后评价
    退市药监局
  • 再鼎:合作项目着眼全球未满足临床需求 | 大话JPM
    2021-01-16
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    研发客
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    化学药制剂
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    第39届摩根大通医疗健康年会(39th Annual J.P.Morgan Healthcare Conference)上,再鼎医药创始人、首席执行官兼董事长杜莹博士首先介绍了公司最近的三项合作,在之后的QA环节中也重点谈论了这几项交易。图一  再鼎医药最近的三项重要合作通过与a
    合作临床
  • 手握5亿美元资金,JPM大会上,辉瑞透露投资了这四家公司
    2021-01-15
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    创鉴汇
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    化学药制剂
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    ▎药明康德内容团队编辑一年一度的摩根大通医疗健康年会(J.P. Morgan Healthcare Conference)在1月11日至1月14日在线上举行。辉瑞(Pfizer)董事长兼首席执行官Albert Bourla博士在大会期间披露,公司2020年设立的“辉瑞突破性增长倡
    投资辉瑞大会
  • 因抽检不合格,一药品被暂停生产销售
    2021-01-15
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    蒲公英
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    化学药制剂
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    来自:山西省药监局在河北省药品监督管理局组织的监督抽检中发现山西华元医药生物技术有限公司生产的替米沙坦胶囊(规格:40mg,批号:190507)不符合规定,存在安全隐患,依据《中华人民共和国药品管理法》第99条规定,对该公司采取暂停生产销售替米沙坦胶囊(规格:40mg)药品的风险
    药品抽检不合格
  • 能讯半导体获批2020年江苏省产业创新中心
    2021-01-15
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    智美昆高新
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    化学药制剂
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    近日,省发展改革委公布了2020年江苏省产业创新中心认定单位及培育单位名单,昆山高新区企业苏州能讯高能半导体有限公司的江苏省5G射频前端产业创新中心入选认定单位名单。苏州能讯高能半导体有限公司成立于2011年,是中国领先的第三代半导体氮化镓电子器件制造企业,累计在氮化镓领域完成投
    半导体获批
  • 长效缓释微球!绿叶制药「注射用利培酮微球(II)」获批上市
    2021-01-15
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    中睿医药评论
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    化学药制剂
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    点击“蓝字”关注我们吧1 月 14 日,绿叶制药宣布,其注射用利培酮微球(II)(LY03004,瑞欣妥®)已获 NMPA 批准上市。这是该公司第一个由长效缓释平台开发的获批上市创新制剂。瑞欣妥®是一种长效注射剂,每两周肌肉注射一次。相较于口服抗精神病药物,长效注射剂无需每天用药...
    注射上市制药获批
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