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2021-01-31·药智网+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·本周看点1.德琪医药ATG-010（Selinexor）上市申请获受理2.信达生物PD-1第2项适应症即将获批！一线治疗非鳞状 NSCLC3.正大天晴安罗替尼迎即将来第4个适应症4.康弘药业提交康柏西普眼药注射液第四个适应症申请本期（1月22日至1月29日），多个新药、仿制药上市...
2021-01-30·DeepTech深科技+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·近日，CB Insights 发布了 2020 年度医疗健康领域投融资报告（State of Healthcare Report: Investment Sector Trends To Watch），从人工智能、远程医疗、医疗设备、心理健康、女性健康、组学等七大方向分析了 20
2021-01-30·医药魔方+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·1月29日，礼来公布2020年业绩，全年总收入245.4亿美元，同比增长10%，这个数字高出礼来年初对自己237~242亿美元的收入预期。礼来首次在年报中披露中国区完整年度的销售收入，达到11.17亿美元（+19%），其中与信达合作的Tyvyt（信迪利单抗）贡献3.09亿美元。在
2021-01-29·精准医学与蛋白组学+ 订阅账号 ·化学原料药+ 订阅行业 ·杨光 南开大学 | 撰文作为赖氨酸酰化修饰家族的重要一员，赖氨酸琥珀酰化修饰于2011年由芝加哥大学赵英明教授团队在Nature Chemical Biology 发文被首次报道 [1]。自发现以来，研究者们已经鉴定出琥珀酰化在诸多重要领域的关键作用：如心肌肥厚中对脂肪酸代谢关键
2021-01-28·生物谷+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·本文系生物谷原创整理，欢迎分享，转载须授权艾伯维（AbbVie）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Rinvoq（upadacitinib，15mg）用于2个新的风湿适应症：（1）用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）应答不足或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人
2021-01-27·蒲公英+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·转自：国家药品审评中心 编辑：蒲公英-绿茶2021年1月27日，CDE公开征求《门冬氨酸鸟氨酸注射液药学研究技术要求（征求意见稿）》、《盐酸托烷司琼注射液药学研究技术要求（征求意见稿）》意见的通知。征求意见时限为：2021年1月27日-2021年2月9日（10个工作日）。 《门冬
2021-01-27·医药魔方Info+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·1月27日，国家药监局官网显示安斯泰来富马酸吉瑞替尼片（gilteritinib）上市申请（受理号：JXHS2000033）已处于“在审批”阶段，有望于近期获得NMPA批准。每日口服1次，用于治疗FLT3突变阳性（FLT3mut+）复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。吉
2021-01-27·药时代+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·（供医疗卫生专业人士阅读参考） 2020年12月30日，和黄医药自主研发的创新肿瘤药索凡替尼（surufatinib，中文商品名：苏泰达®）获批治疗非胰腺神经内分泌瘤，成为和黄医药在中国获批的第二款肿瘤药。这款药物为非胰腺神经内分泌瘤靶向治疗提供了新的解决方案，引起了业界较多关注
2021-01-27·药研发+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·「 本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条武田新一代降压药美阿沙坦钾片中国获批上市。武田新一代ARB类降压药物美阿沙坦钾片（易达比）获国家药监局批准上市，用于治疗成人原发性高血压。一项在中国开展的Ⅲ期临床结果显示，美阿沙坦钾40mg与缬沙坦160mg疗效相当，美阿沙坦
2021-01-25·医谷+ 订阅账号 ·化学药制剂+ 订阅行业 ·▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”即刻获取最有价值行业趋势信息医谷微信号：yigoonet据国家药监局药评中心（CDE）最新公示，拜耳（Bayer）公司以化学药品第1类提交的selitrectinib口服混悬液用粉末临床试验申请获得默示许可，拟开发用于NTRK融合的成
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