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2021年1月23日，和黄医药自主研发的国产创新抗肿瘤靶向药物——索凡替尼胶囊（商品名：苏泰达®）上市会在北京、上海、广州三地顺利举行，众多专家学者以“线下+线上”联动的方式，共同见证了索凡替尼上市。本次会议邀请了肿瘤领域多位知名专家或莅临现场、或线上参与，可谓大咖云集、群星璀璨

（2021年01月23日）今天，和黄医药自主研发的创新肿瘤药苏泰达®（索凡替尼胶囊）上市会在北京、上海和广州三地隆重举行，众多专家学者以“线下+线上”联动的方式，共同见证了苏泰达®上市。苏泰达®是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，目前已获国家药品监督管理局批准用于治疗非胰腺神经内分

北京时间2021年1月22日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益®，产品代号：JS001）联合阿昔替尼一线治疗黏膜黑色素瘤获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格。同时，特瑞普利单抗联合阿昔

1月21日，FDA批准了GSK和强生联合开发的Cabenuva(cabotegravir/利匹韦林），作为一种完整的HIV治疗方案，用于病毒长期被抑制、无治疗失败史、且对Cabotegravir或利匹韦林无疑似耐药性患者的现有治疗方案替代。Cabotegravir是一种由盐野义和

 美中药源原创 新闻事件今天FDA批准了施贵宝的Opdivo与Exelixis的c-Met/VEGFR2抑制剂cabozantinib (商品名在肝癌、肾癌叫Cabometyx， 在甲状腺癌叫Cometriq) 用于晚期肾癌的一线治疗。这个批准是根据一个叫做CheckMate-9

1月22日，Exelixis宣布FDA批准 Cabometyx (卡博替尼) 联合Opdivo（纳武利尤单抗）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）。去年8月，Exelixis向FDA提交了卡博替尼联合纳武利尤单抗一线治疗晚期RCC的上市申请，FDA采用肿瘤药实时审评（PTOR）和快速通

▎药明康德内容团队报道中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，艾伯维（AbbVie）的JAK抑制剂乌帕替尼缓释片（upadacitinib）两项上市申请拟纳入优先审评，拟开发适应症为：用于适合系统性治疗的成人和12岁及12岁以上青少年中重度特应性皮炎患者。根据CDE公示，此

▎药明康德内容团队编辑  整整一百年前，著名科学家Otto Warburg医生提出了一个疑问：癌细胞生长迅速，大量消耗葡萄糖，为什么使用着一种似乎很低效的产能方式？癌细胞不像正常分化的细胞那样使用氧气来“燃烧”葡萄糖，而是更喜欢像酵母发酵那样进行糖酵解，导致葡萄糖中的能量大量浪费

卵巢癌早期症状不明显，患者就诊时往往已处于疾病晚期。作为“沉默的杀手”，卵巢癌已成为致死率最高的妇科恶性肿瘤，严重威胁女性身心健康。即使经过初始治疗获得临床缓解，卵巢癌仍有较高的复发率。近年来，多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂应运而生，为卵巢癌的治疗带来重大变革，凭借“合

不久之前，《科学进展》杂志上的一篇论文让我们认识到了精子真正的运动方式。原来，它们并不是三百多年来人们以为的，左右摆尾前进，而是像钻头一样地螺旋向前冲。当时还有读者在留言中开玩笑，说可以搞个精子式的泳姿。不过奇点糕觉得，这个运动方式也太复杂了，咱们笨拙的人类恐怕是搞不定。那么精子