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  • 这117个品种无需开展一致性评价,但仿制药竞争依然激烈
    2020-09-01
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    医药云端工作室
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    化学药制剂
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    医药云端工作室:挖掘趋势中的价值编辑:云中鹿近日,国家药监局药品审评中心发布了《临床价值明确,无法推荐参比制剂的化学药品目录(第一批)》,117个品种无需开展一致性评价,其中40个注射剂,25个片剂、3个散剂、4个颗粒剂、4个胶囊剂等,包括门冬氨酸钾镁注射液、转化糖电解质注射液、
    一致性评价制药仿制药
  • 干扰素为何能提高乙肝临床治愈率?宁琴教授团队揭示新机制:介导巨噬细胞外泌体miRNA清除cccDNA
    2020-09-01
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    国际肝病
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    化学药制剂
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    来源:中国治愈病毒性肝炎联盟(Chinese Cure Viral Hepatitis Consortium,CCVHC) 聚乙二醇干扰素(Pegylated interferon,Peg IFN)为慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者抗病毒治疗常用的药物,但其复杂的抗病毒机制还远未阐明。
    临床DNA新机制揭示
  • 雀巢26亿美元收购食品过敏疗法公司;拜耳收购维生素和健康补充剂公司;上海医药与康希诺达成合作 | 医药健闻
    2020-09-01
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    医药健闻
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    化学药制剂
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    今日焦点:1、雀巢26亿美元收购食品过敏疗法公司Aimmune2、拜耳收购在线维生素和健康补充剂公司Care/of3、腾盛博药考虑最早于明年第一季度赴香港IPO4、阿诺医药C轮融资近1亿美元5、阿斯利康新冠疫苗在美国进入三期临床试验6、君实生物、维亚生物发布财报医药企业动态雀巢健
    合作拜耳康希诺医药
  • 降低慢性肾病患者死亡风险31%,阿斯利康达格列净再获突破!
    2020-08-31
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    药明康德
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    化学药制剂
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,该公司的重磅SGLT2抑制剂达格列净(dapagliflozin,英文商品名Farxiga),在治疗慢性肾病(CKD)患者的3期临床试验中,将患者肾功能严重下降以及肾死亡风险降低44%。而且,达格列净还显著降
    阿斯利康患者突破
  • 又一款泛肿瘤液体活检获FDA批准;创新疗法提高肾脏移植成功率
    2020-08-31
    ·
    药明康德
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    小分子靶向药
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    ▎药明康德内容团队编辑剑指晚期肾细胞癌!创新免疫组合疗法递交监管申请Exelixis宣布,已向美国FDA提交Cabometyx(cabozantinib)联合Opdivo(nivolumab)的补充新药申请(sNDA),治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。Cabometyx(cabo
    FDA批准肿瘤FDA疗法
  • 解药|新研究:饿死疟原虫新疗法可取代青蒿素?
    2020-08-31
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    财新健康
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    化学药制剂
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    导读疟原虫青蒿素耐药日益增多;通过抑制能量摄入来阻止疟原虫增殖疟疾主要通过叮咬传播,长期在非洲、亚洲南部和南美洲等热带发展中国家中肆虐,是全世界主要的公共卫生问题。图/人民视觉文丨实习记者 汤涵钰 记者 邸宁 疟原虫耐药性不断增加,抗疟药物研发打开新思路。8月28日,国际期刊《细
    疗法青蒿素新研究
  • 我国自主研发抗癌新药泽布替尼国内上市,带来淋巴瘤治疗曙光
    2020-08-31
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    中国医学论坛报今日肿瘤
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    化学药制剂
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    我国淋巴瘤发病率呈逐年增高趋势,由于淋巴瘤的临床分型复杂,不同亚型治疗手段及预后具有明显差异。随着新药物和新治疗方案的不断涌现,我国淋巴瘤诊治水平和治愈率得到了显著提高。百济神州公司自主研发的新一代强效BTK抑制剂泽布替尼(商品名为百悦泽®),依靠其在淋巴瘤治疗研究中表现出的疗效
    抗癌上市治疗新药
  • 已过一致性评价曲美他嗪寻求转让与合作
    2020-08-31
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    乐药投资
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    化学药制剂
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    联系人:乐药诚通周经理18252050686
    一致性评价一致性合作
  • PK 西达本胺!萌蒂制药「普拉曲沙注射液」获批进口
    2020-08-31
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    Insight数据库
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    化学药制剂
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    8 月 28 日,萌蒂制药 5.1 类药「普拉曲沙注射液」获 NMPA 批准进口,用于治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL),为国内第二款治疗外周T细胞淋巴瘤的新药。来自:NMPA 官网普拉曲沙注射液(pralatrexate,英文商品名为 Folotyn®)是由 Al
    制药获批注射
  • 孤儿药周报 | 百济神州BTK抑制剂、套细胞淋巴瘤ADC疗法入围
    2020-08-31
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    药明康德
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    化学药制剂
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    ▎药明康德内容团队编辑上周FDA共颁发9项孤儿药资格,其中百济神州研发的泽布替尼(zanubrutinib)斩获3项关于边缘区淋巴瘤的孤儿药资格。今天这篇文章药明康德内容团队将为大家做一个盘点。 药物:泽布替尼(zanubrutinib)研发企业:百济神州治疗疾病:淋巴结边缘区淋
    细胞疗法孤儿药
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