雀巢26亿美元收购食品过敏疗法公司；拜耳收购维生素和健康补充剂公司；上海医药与康希诺达成合作 | 医药健闻

今日焦点：

1、雀巢26亿美元收购食品过敏疗法公司Aimmune

2、拜耳收购在线维生素和健康补充剂公司Care/of

3、腾盛博药考虑最早于明年第一季度赴香港IPO

4、阿诺医药C轮融资近1亿美元

5、阿斯利康新冠疫苗在美国进入三期临床试验

6、君实生物、维亚生物发布财报

医药企业动态

雀巢健康科学将收购美国生物制药公司Aimmune，总企业价值为26亿美元。雀巢公司(Nestle)称，已就子公司雀巢健康科学(Nestle Health Science)收购美国生物制药公司Aimmune Therapeutics Inc.达成最终协议。这家瑞士食品和饮料巨头表示，该公司将发起现金收购要约，以每股34.50美元的价格收购NHSc尚未持有的Aimmune所有发行在外的股票，总企业价值为26亿美元。上述交易将提高雀巢2021年的内生性增长，并在2022/2023年前增加该公司的现金收益。预计该交易将在今年第四季度完成。Aimmune的Palforzia是FDA首个也是唯一批准的用于降低四至17岁儿童花生过敏反应(包括严重过敏反应)频率和严重程度的疗法。

拜耳公司已同意收购在线维生素和健康补充剂公司Care/of。拜耳将收购这家成立四年的公司70%的股份，该交易对公司的估值为2.25亿美元。拜耳还将拥有在2022年前购买剩余股份的选择权。拜耳发言人Dan Childs表示，该交易对两家公司来说都是"重要的里程碑"。Childs在一份声明中称:"我们相信，这种模式和产品类型有能力扩展到传统零售渠道，因为我们的目标是吸引新消费者。"我们计划通过新渠道、新类别和新市场来发展护理/保健业务。Care/of2016年在纽约成立，为客户提供订阅式、个性化组合维生素营养包。

上海医药与康希诺生物就疫苗产品达成合作。根据协议，双方将开展疫苗产品全方位合作，以提高疫苗产业链的供应保障能力；将在全国范围内开展疫苗产品存储、配送以及供应链服务合作；双方致力于对疫情防护重要物资的增产增供创新合作，促进疫苗产品在应急和日常的物资保障与供应。同时，双方还在积极探索“研发+制造+服务”联动的可行性。

腾盛博药考虑最早于明年第一季度赴香港IPO。该公司专注于2019冠状病毒病(Covid-19)、艾滋病(HIV)等疾病的药物研发。该公司正在与投行就潜在上市交易进行讨论，可能通过IPO筹资2亿-4亿美元。腾盛博药还寻求进行一轮上市前融资，从私人投资者手中筹资约1亿美元。

阿诺医药C轮融资近1亿美元。专注于肿瘤免疫治疗全球研发的生物医药公司 -- 阿诺医药宣布早前完成近1亿美元C轮融资。本轮融资由泰格医药及盈科资本共同领投。阿诺医药2016年改制成立于中国杭州，在美国新泽西设有研发及临床运营中心，定位于做“全球新”肿瘤药物，面向全球市场，参与全球创新，核心团队均来自于国际顶尖药企管理层，具有丰富的产品开发经验和国际视野。

君实生物公布2020年中期业绩。2020年上半年，君实生物在产品商业化、临床试验、管线扩张等方面取得重大进展，各项业务稳步发展。报告期内，集团实现未经审计的收入总额为人民币5.75亿元，同比增长86%。集团截至报告期末拥有21项在研产品，包括19个创新药，2个生物类似物，覆盖恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统疾病及感染类疾病五大治疗领域。

维亚生物发布2020年度中期业绩。截至2020年6月30日，集团收入为1.976亿元，同比增长38.9%；经调整净利润为1.237亿元，同比增长25.5%。CFS业务(服务换现金)收入保持强劲增速，从去年同期105.4百万元攀升至154.0百万元，同比增长46.1%。此外，来自前十大客户的总收益从去年同期的64.7百万元增加至82.1百万元，其佔公司收入比例则从45.5%下降至41.5%，客户结构进一步得到优化。

医药新产品

阿斯利康新冠候选疫苗在美国进入三期临床试验。 阿斯利康(AstraZeneca)说，其新冠病毒候选疫苗AZD1222将在美国扩大到三期临床试验，将有3万名成年人参加。该公司还重申其核心价值观，包括遵循科学的承诺。阿斯利康表示，最近几周，该公司看到了越来越多有关疫苗安全性和可获得性的问题，并表示，该公司在快速行动，但不会走捷径。这项名为D8110C00001的美国临床试验由Biomedical Advanced Development Authority资助。

针对伴和不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者，恩格列净可降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的综合相对风险25%。 勃林格殷格翰和礼来公司近日公布了III期 EMPEROR-Reduced临床试验的完整结果，这项研究针对伴和不伴糖尿病、射血分数降低的心力衰竭成人患者。

基石药业宣布其PD-L1抗体舒格利单抗治疗R/R ENKTL的临床研究(CS1001-201)通过美国FDA的试验性新药审评。 舒格利单抗是由基石药业开发的全人源全长抗PD-L1单克隆抗体。与同类药物相比，舒格利单抗的免疫原性以及在患者体内产生相关毒性的风险更低。

信达生物宣布抗IL-23单克隆抗体IBI112 I期临床研究完成首例受试者给药。 该项研究(CIBI112A101)是一项评价在中国健康受试者单剂皮下注射或静脉给予IBI112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究。研究的主要目的是评价中国健康受试者单剂皮下注射或静脉给予IBI112后的安全性和耐受性。

云顶新耀(Everest Medicines)旗下治疗溃疡性结肠炎候选创新药物Etrasimod 3期临床试验开始患者招募。 云顶新耀合作开发的Etrasimod (APD334)， 是第一个在中国开展溃疡性结肠炎3期临床研究的S1P受体调节剂。

大健康产业

中国医学装备协会超声装备技术分会智能超声与临床应用专业委员会成立大会暨妇产超声人工智能技术研讨会在深圳举行。开立医疗美国研发中心Bioprober分公司软件总监，人工智能开发首席专家唐果博士在会上分享了开立人工智能产业化之路的历程和展望。

赛德思集团董事长王雷受邀将于2020年11月3日至5日举办的第六届年度生物制药生产大会上发表演讲。王雷将在“展示药物”分论坛发表演讲，就部分由新冠肺炎疫情导致环境巨变下的投资风貌、市场发展趋势、投资机构在其中扮演的角色以及面临的新机遇等相关议题发表他的行业经验与见解

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编辑 / 卓悦

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