行业资讯

500张免费参会门票速抢，超20位科创板、港股上市公司创始人、BD专家、顶级投资机构人士-所得款项支持胆汁淤积性和尿毒症性瘙痒的主要项目和肥大细胞相关疾病的第二个项目的临床开发-由Sanofi Ventures和Cowen Healthcare Investments牵头的融资回

百济神州自主研发的BGB-290 帕米帕利用于治疗中国卵巢癌患者的102 II期临床试验数据即将在今年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会首次发布。2020年9月18日 12：00-13：00特邀参与此次研究的卵巢癌领域顶级专家复旦大学附属肿瘤医院的吴小华教授，北京大学人民医院的崔

绝经期后骨质疏松症：骨质疏松症分为原发性骨质疏松、继发性骨质疏松和特发性骨质疏松，而原发性骨质疏松又可分为老年性和绝经后两种类型，女性绝经后平均每年丢失约3%的骨量，绝经后骨质疏松是女性患骨质疏松症的主要类型，绝经后骨质疏松与卵巢功能退化主要和体内雌激素减少密切相关，绝经后女性雌

点击上方“蓝字”关注我们吧！导读大批药品在医药大省主动撤网，并退出市场。　　9月14日，贵州省公共资源交易中心发布公告，取消部分药品中标(挂网)资格的通知。其中，有22个药被取消中标(挂网)资格，且基本都为包括注射用炎琥宁、头孢克肟胶囊、生脉饮在内的常用大品种，涉及太极集团重庆中

▎药明康德内容团队报道根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）今日最新公示，强生（Johnson Johnson）旗下EGFR-MET双抗药物amivantamab注射液和三代EGFR-TKI药物lazertinib片的联合疗法获得4项临床试验默示许可，适应症分别为：amivan

▎药明康德内容团队编辑礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司今天宣布，其JAK抑制剂baricitinib与瑞德西韦联用，在由美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）赞助的适应性3期临床试验ACTT-2中，达到试验的主要终点。与瑞德西韦相比，bari

转自：山东省药品监督管理局 编辑：蒲公英-绿茶  隔壁老王前言：9月8日山东省药品监督管理局发布飞行检查公告，在检查过程中发现山东华素制药有限公司盐酸贝尼地平片生产不符合《药品生产质量管理规范》（2010年版）规定。为控制药品生产质量安全风险，依据《中华人民共和国药品管理法》第九

↑↑↑点击上方蓝字 关注医药观察家网质量不合格，一药品被暂停采购9月11日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布《关于暂停部分药品采购资格的通知》，一药品被暂停采购。根据《通知》，被暂停采购的药品为上海信谊金朱药业有限公司生产的氧氟沙星滴眼液（30mg/10ml/支）。4月2.....

抗癌大事件【新型化疗药物，口服紫杉醇就要来了！】近日，抗癌药物厂商Athenex公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受该公司为口服紫杉醇递交的新药申请（NDA），并授予其优先审评资格，适应证为转移性乳腺癌。FDA预计在明年2月28日之前做出回复。口服紫杉醇的优先评审是根

1. 导论Intercept Pharmaceuticals, Inc. (ICPT) 于2019年2月19日宣布了治疗 NASH导致肝纤维化的奥贝胆酸 （Obeticholic acid，OCA）， 一个法尼醇X受体（FXR）受体激动剂，在关键的临床3期研究（NCT025483