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  • 最新通报:过评企业≥3家已达107个品规(附全国情况汇总表)
    2020-09-06
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    医药云端工作室
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    化学药制剂
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    医药云端工作室:挖掘趋势中的价值编辑:安诺影根据医药云端工作室统计,本周(2020年8月30日-2020年9月6日),新增4个品种通过一致性评价,具体如下表:国药金石(现代制药):卡托普利片(25mg)通过一致性评价9月3日,现代制药发布公告称其全资子公司国药集团汕头金石制药有限
    过评
  • PNAS | 刘军团队揭示禽流感病毒宿主适应性“基因调频”的进化特征及其与临床转归的相关性
    2020-09-05
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    医学权威
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    化学药制剂
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    H7N9和H5N1等禽流感病毒可通过跨物种传播感染人和其他哺乳动物。在感染过程中病毒基因组会发生适应性进化,例如PB2基因的627位点会发生由禽特征性的谷氨酸(627E)替代为哺乳动物特征性的赖氨酸(627K),这在哺乳动物细胞培养试验、小鼠和雪貂等动物感染模型中得到验证。但在感
    病毒临床流感揭示
  • 投入超1100万元,健康元「吸入用异丙托溴铵溶液」正式获批上市!
    2020-09-05
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    药物简讯
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    化学药制剂
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    近日,健康元药业集团股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下: 一、药品注册证书主要内容 药品通用名称:吸入用异丙托溴铵溶液 英文名/拉丁名:Ipratropium Bromide Solution for Inhalation 剂型:吸
    健康元上市获批
  • 又有未过评企业退出市场,最艰难的日子才刚刚开始
    2020-09-05
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    医药云端工作室
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    化学药制剂
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    医药云端工作室:挖掘趋势中的价值文:子非鱼近日,江苏省公共资源交易中心发出通告,对部分未通过一致性评价的药品做出暂停采购的处理。这些品种包括阿奇霉素片、布洛芬颗粒、氯氮平片、马来酸依那普利片、盐酸氨溴索片等5个品种,涉及19家药企,其中不乏知名企业,如上药信谊、齐鲁、山德士、现代
    过评
  • 《细胞》子刊:果糖“有毒”的原因找到了!清华大学科学家发现,果糖代谢速率比葡萄糖高得多,而且与脂肪合成紧密相关 | 科学大发现
    2020-09-04
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    奇点网
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    化学药制剂
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    人类越来越胖了。但这并不代表人类已经有了足够的食物,反而意味着我们仍然饱受“营养不良”的困扰——人类,糖吃得太多了。当然,这里说的不是甜甜的水果和饱腹的米面,而是在各种各样精加工食品、饮料中多得不能再多的果糖。都是共享一个分子式的六碳糖,果糖为什么比葡萄糖更“毒”?近期,清华大学
    细胞科学家发现
  • 已过一致性评价曲美他嗪寻求转让与合作
    2020-09-04
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    乐药投资
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    化学药制剂
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    联系人:乐药诚通周经理18252050686
    一致性合作一致性评价
  • 抗凝赋能冠心病——拜瑞妥®(利伐沙班片)慢性冠状动脉疾病(CAD)适应症在中国获批
    2020-09-03
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    医脉通心内频道
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    化学药制剂
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    2020年9月3日,拜瑞妥®(利伐沙班片)CAD适应症获批新闻发布会在北京、上海、西安、杭州线上同步召开。7月29日,中国国家药品监督管理局批准利伐沙班与阿司匹林联合给药,用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管
    疾病适应症获批
  • 【最新】福建药品销量TOP20名单出炉,头孢他啶挤入前三甲!
    2020-09-03
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    医药云端工作室
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    化学药制剂
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    医药云端工作室:挖掘趋势中的价值编辑:安诺影 9月2日,福建省发布2020年6、7月药品销售金额排名前20名单。跨国药企产品优势明显,基本占据排行榜60%以上跨国药企依然占据了榜单的大部分品种。从这两个月的榜单来看,跨国药企产品分别占据榜单的65%和70%。前五名也均被外企霸占。
    药品销量
  • 117个品种无需开展一致性评价!
    2020-09-02
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    思齐俱乐部
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    化学药制剂
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    来源:医药云端工作室/作者:云中鹿近日,国家药监局药品审评中心发布了《临床价值明确,无法推荐参比制剂的化学药品目录(第一批)》,117个品种无需开展一致性评价,其中40个注射剂,25个片剂、3个散剂、4个颗粒剂、4个胶囊剂等,包括门冬氨酸钾镁注射液、转化糖电解质注射液、铝镁加咀嚼
    一致性一致性评价
  • 速递 | 延长首次完全缓解的AML患者生命,FDA批准首款持续治疗手段
    2020-09-02
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    药明康德
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    小分子靶向药
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    ▎药明康德内容团队编辑百时美施贵宝(BMS)今天宣布,美国FDA已批准该公司开发的Onureg(阿扎胞苷300 mg片剂,又名CC-486)上市,作为继续治疗(continued treatment)手段,治疗经强力诱导化疗后获得首次完全缓解(CR)或CR伴血细胞计数不完全缓解(
    治疗患者FDA批准FDA
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