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（点击图片报名：第二届药融圈CBV训练营，上财大结业证书等你来拿！）-旨在加快干粉形式的氯硝柳胺（niclosamide）作为COVID-19的潜在治疗剂的开发和商业化-该协议规定UNION therapeutics可能支付高达2.1亿美元的开发，监管和与销售相关的里程碑付款，以

8 月 14 日，重庆药友 4 类仿制药甲苯磺酸索拉非尼片获国家药监局批准，成为该品种国内第二家获批的仿制药。索拉非尼（Sorafenib）原研药是由拜耳开发的一款口服多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGFR）阻断肿

8 月 13 日，信立泰 4 类仿制药「盐酸帕罗西汀肠溶缓释片」获国家药监局批准，成功拿下高技术难度肠溶缓释剂型首仿。Insight 数据库审评时光轴显示（https://db.dxy.cn/v5），该品种已经完成临床现场核查并经历过一轮补充资料，从递交上市申请到目前在审批历时

2020年8月12日，英国/奥地利生物技术公司F2G Ltd宣布已获得6080万美元的新融资，该公司正在开发可威胁生命的系统性真菌感染的新型疗法。投资来自新的和现有的投资者，该轮融资由Cowen Healthcare Investments领导，包括现有投资者Novo Holdi

▎药明康德内容团队编辑今天，总部位于英国和奥地利的生物技术公司F2G宣布完成总额为6000万美元的新一轮融资。本轮融资由Cowen Healthcare Investments领投，参投机构还包括Novo Holdings，Morningside Ventures，Brace P

点击上方“蓝字”关注我们昨日，药品监督管理局发布《2020年08月12日药品批准证明文件待领取信息》显示，辽宁鑫善源药业有限公司的对乙酰氨基酚片通过一致性评价。据悉对乙酰氨基酚片为解热镇痛类药品，属于国家基药目录品种，广泛用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛

编译丨S.Li当地时间8月12日，艾伯维宣布3期临床试验VIALE-A的结果于《新英格兰医学》（NEJM）上发表。该研究评估了venetoclax 联合阿扎胞苷（azacitidine），在未经化疗的新诊断急性髓性白血病（AML）患者以及不能耐受传统高强度化疗患者中的疗效与安全性

责编丨兮代谢重编程为细胞的快速增殖与生长提供原料，肿瘤细胞的标志之一。与正常细胞的氧化磷酸化不同，肿瘤细胞即使在氧气充足的情况下，也会选择大量摄取葡萄糖通过有氧糖酵解（aerobic glycolysis）生成乳酸与ATP，称为瓦伯格效应（Warburg effect）。这些代谢

根据医药云端工作室统计，本周（2020年8月2日-2020年8月8日），新增3个品种通过一致性评价，具体如下表：齐鲁制药：枸橼酸西地那非片获批上市，视同过评8月7日，齐鲁制药枸橼酸西地那非片获批上市，该药品以4类仿制药申报，获批后视同通过一致性评价。西地那非原研厂家为辉瑞，临床适

转自：江苏省药监局 编辑：蒲公英-绿茶8月10日，江苏省药监局公开药品质量公告显示，共14批次药品不符合规定，涉及13个品种。本次抽检不合格的药品中，有11批次为中药饮片，3批次为口服制剂。不合格的制剂：氯霉素片、维C银翘片、柏子养心片  不合格的中药饮片：酒黄芩、炒酸枣仁、首乌