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⬆️ 欢迎参加2020中国NASH大会！2020年8月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Trevena公司的阿片类激动剂Olinvyk（Oliceridine）用于治疗成人中度至重度急性疼痛。这个消息放出后的一个小时， Trevena股票暴涨至暂停交易，涨幅超过50%。

▎药明康德内容团队编辑最常见非霍奇金淋巴瘤闻“噩耗”！FDA加速批准“加强版”抗体疗法上市MorphoSys和Incyte联合宣布，美国FDA已加速批准Monjuvi（tafasitamab-cxix）上市，与来那度胺（lenalidomide）联用，二线治疗成人复发/难治性弥漫

患有肺栓塞、缺血性中风和心肌梗塞等由于血栓形成而导致疾病的患者，通常会服用阿司匹林和氯吡格雷等“血液稀释剂”药物，以阻止血凝块形成或增大，帮助血液顺畅流动，防止疾病进一步的发展。然而，几乎所有可用的这种抗凝药物在受伤后都会导致严重甚至危及生命的出血副作用。因此急需要开发出具有降低

据媒体近日报道，有国外环保组织发布报告称，在麦当劳、汉堡王及Wendy's等主要快餐店的食品包装中发现有毒物质PFAS，可能会对人体健康造成影响。据报道，通过对6条链中的38个食品包装样品进行全氟辛烷硫酸或全氟和多氟烷基物质的测试，几乎一半样品的氟含量均为阳性，表明包装中包含PF

8月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿片类药物Olinvyk，用于治疗成人中度至重度急性疼痛。这是一种首创的（first-in-class）静脉镇痛药。oliceridine是首个G蛋白选择性激动剂，与静脉注射吗啡相比，镇痛效果更好，而其安全性与其他阿片类药物相似，....

医药云端工作室：挖掘趋势中的价值编辑：安诺影根据医药云端工作室统计，本周（2020年8月2日-2020年8月8日），新增3个品种通过一致性评价，具体如下表：齐鲁制药：枸橼酸西地那非片获批上市，视同过评8月7日，齐鲁制药枸橼酸西地那非片获批上市，该药品以4类仿制药申报，获批后视同通...

2020年8月6日，波士顿，Aerovate Therapeutics，Inc.已完成A轮7260万美元融资，用于推进AV-101的临床试验，该产品是吸入型伊马替尼干粉气雾剂，用于治疗肺动脉高压（PAH）。口服伊马替尼在3期临床试验中显示出显着的疗效，可作为PAH的疾病缓解疗法，

点击上方蓝字，关注“新浪医药”步长阿达木单抗类似药 信达3款抗肿瘤新药罗氏不限癌种疗法  诺华Cosentyx欧盟获批灵北暂停一款在研新药  礼来新冠中和抗体共计  43  条简讯 | 建议阅读时间  3.0  分钟药品研发1、罗氏公布了PD-L1抑制剂Tecentriq与紫杉醇

▎药明康德内容团队编辑今日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA已经批准Evrysdi（risdiplam）上市，用于治疗年龄为2个月以上婴幼儿和成人脊髓性肌萎缩症（SMA）患者。这是首款获得FDA批准治疗SMA的口服疗法，它不但可以治疗病情最

当地时间2020年8月5日，全球私募巨头黑石集团宣布，其管理的私募股权基金已达成最终协议，将以47亿美元从Silver Lake、GIC、Spectrum equity、Permira等股权持有者手中收购美国消费级基因检测公司Ancestry。其中，Ancestry的现有投资方G