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▎药明康德内容团队编辑AVEO Oncology今天宣布，美国FDA批准Fotivda（tivozanib）上市，用于治疗复发/难治性晚期肾细胞癌（RCC）成年患者，他们已经接受过2种以上前期全身性疗法。Fotivda是一款新一代血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂（

研究人员发现，一种名为精氨酸酶-2的蛋白质通过线粒体来限制炎症。具体来说，他们首次证明精氨酸酶-2对于降低一种有效的炎症细胞因子白细胞介素-10（IL-10）至关重要。爱尔兰皇家外科学院（RCSI）医学与健康科学大学的研究人员说，他们发现了一种新的方法，通过调节对我们的免疫系统至

精彩内容3月9日，白云山发布公告称，公司分公司白云山制药总厂的苯磺酸氨氯地平片通过仿制药一致性评价。氨氯地平是常用降压药，米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端氨氯地平销售额合计超过80亿元。‍‍苯磺酸氨氯地平是辉瑞开发的一种二氢吡啶类钙拮抗剂，用于治疗

本文转载自Insight数据库3 月 3 日 ，君实生物发布公告，其子公司 TopAlliance Biosciences, Inc. 已向美国FDA滚动提交了特瑞普利单抗（项目代号：TAB001/JS001）用于治疗复发或转移性鼻咽癌的生物制品许可申请。特瑞普利单抗成为首个向

张通社 zhangtongshe.com｜张江高新区科技通讯社｜国家药品监督管理局（NMPA）3月3日发布公告，通过优先审评审批程序附条件批准上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称“艾力斯”）申报的艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼）上市，用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶

3月3日，君实生物宣布向美国FDA滚动提交了特瑞普利单抗用于治疗复发或转移性鼻咽癌的生物制品许可申请（BLA）。2020 年 9 月，特瑞普利单抗用于治疗复发或转移性鼻咽癌获得 FDA 突破性疗法认定。由于获得该突破性疗法认定，特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的 BLA 可向 FDA 滚动

近日，上海君实生物医药科技股份有限公司子公司TopAlliance Biosciences, Inc.向美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）滚动提交了特瑞普利单抗（项目代号“TAB001/JS001”）用于治疗复发或转移性鼻咽癌的生物制品许可申请（Biologics Li

▎药明康德内容团队报道3月3日，君实生物宣布已于近日向美国FDA滚动提交了特瑞普利单抗用于治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC）的生物制品许可申请（BLA）。根据新闻稿，特瑞普利单抗由此也成为了首个向FDA提交上市申请的中国国产抗PD-1单抗。根据君实生物与Coherus公司达成的合作

 近日，由贾伟平教授牵头的西格列他钠与西格列汀对照的III期临床研究（CMAS）结果率先在中国科学院院刊《科学通报》（Science Bulletin）上发表（影响因子：9.511），贾伟平教授和纪立农教授为共同通讯作者。试验结果显示，西格列他钠32 mg和48 mg两个剂量与西

药渡数据出品，未经允许禁止转载作者：菜芽君责任编辑：海1.【周动态】13个品种通过一致性评价，3个品种首次过评2. 豪森、扬子江、罗欣等企业斩获6个注射剂首过品种 ，培美曲塞在列3. 一致性评价周动态：5个首过品种，齐鲁制药、科伦、恩华均有品种上榜4. 再添6个品种注射液过评，扬