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美柏医健全球创新挑战赛，基于美柏中美欧跨境服务团队，美欧亚澳的100+合作机构伙伴，10大专项领域，全球招募有意愿、有潜力在中国发展的创新项目，借助顾问甄选、路演对接、导师辅导等6个月跨境加速服务，帮助中国生物园区实现国际高水平项目和团队的落地招商，帮助中国药械企业、投资机构，一

编译丨newborn11月2日，吉利德科学与Galapagos NV宣布，口服JAK1抑制剂Jyseleca（filgotinib，200mg）的新适应症申请已被欧洲药品管理局（EMA）受理并已启动审查，该药拟用于治疗：对常规疗法或生物疗法反应不足、失去反应或不耐受的中度至重度溃

▲扫描图中二维码报名药融圈近期活动2020年11月3日，新泽西州普林斯顿，Bristol Myers Squibb宣布，POETYK PSO-1取得了积极成果，这是第一个关键的3期临床试验，评估了新型的口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂deucravacitinib（BMS

大公司TYK2抑制剂首个关键性3期临床结果积极显著改善银屑病患者症状药明康德：百时美施贵宝（BMS）公司今天宣布，其创新口服TYK2抑制剂deucravacitinib（BMS-986165），在治疗中重度斑块状银屑病患者的首个关键性3期临床试验中达到试验的双重主要终点。与安慰剂

▎药明康德内容团队编辑百时美施贵宝（BMS）公司今天宣布，其创新口服TYK2抑制剂deucravacitinib（BMS-986165），在治疗中重度斑块状银屑病患者的首个关键性3期临床试验中达到试验的双重主要终点。与安慰剂组和活性对照组相比显示出优效性。新闻稿指出，这是首个在3

吉利德（Gilead）公司的 Veklury（瑞德西韦）于 10 月 23 日获得美国 FDA 正式批准用于某些新冠住院患者的治疗，与批准同时发出的还有一张“重大威胁医疗对策优先审评券”，该审评券旨在为某些治疗、预防来自特定化学、生物、放射和核威胁伤害的医药产品提供额外激励措施。

北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司（以下简称“子公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“药监局”）核准签发的注射用泮托拉唑《药品补充申请批准通知书》，批准该药品首家通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。子公

导读目前被批准用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物包括一代，二代和三代EGFR-TKI。在既往随机对照研究中，奥希替尼（Osimertinib）作为三代EGFR-TKI相比传统的一代/二代EGFR-TKI显示出更佳生存获益，AURA3的主要终点为PFS，结果显

领星资讯栏目“Breaking News”每周高频更新，内容包括国内外肿瘤新药获批情况、临床试验进展、行业动态等。每天只要1分钟，轻松掌握一手新闻。国内新药获批【多癌种】豪森药业卡博替尼首仿品种第二个上市申请获受理10月30日，据CDE官网，豪森药业3类仿制药苹果酸卡博替尼片的第