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  • 西安一医生回应手术后喝葡萄糖水遭质疑:不会算在病人身上 | 学霸晚报
    2020-11-13
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    生物学霸
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    化学药制剂
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    学霸晚报 准时更新第一时间 追踪学术热点兰州布病部分抗体阳性人员今天被确诊,此前曾拿到健康证明近日,兰州市布鲁氏菌阳性事件中,许多患者出现了布病症状,并被多家医院诊断为布鲁氏菌病,但依旧拿到了兰州市专家组出具的《健康证明》,称其健康「无损害」。国家卫生健康委再次派出由中国疾控中心
    手术质疑
  • 豪森「奥氮平口腔速溶膜」即将首家获批
    2020-11-13
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    医药魔方Info
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    化学药制剂
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    11月13日,江苏豪森/恒瑞联合开发的2.2类奥氮平口腔速溶膜上市申请进入“在审批”阶段,有望于近期获得国家药监局批准上市,成为国内首家,也是首个上市的口腔速溶膜产品。奥氮平(商品名:Zyprexa)原研是礼来,于1998年首次在中国上市,用于治疗精神分裂症、中重度躁狂发作和双相
    口腔获批豪森
  • 2020年FDA批准的新药总结(一)
    2020-11-13
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    药事纵横
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    化学药制剂
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    AYVAKIT(AVAPRITINIB)1月9日,FDA批准了Blueprint Medicines公司的avapritinib,用于阿尔法血小板衍生生长因子受体(PDGFRA)基因外显子18突变阳性,且无法手术切除或转移性的成人胃肠间质瘤患者治疗。胃肠间质瘤是一种比较罕见的肿瘤
    新药FDA批准FDA
  • Inipharm完成A轮3500万美元融资,专注于高度验证的遗传靶标
    2020-11-13
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    医药合作投融资联盟
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    化学药制剂
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    针对肝病的初始治疗途径-5AM Ventures和Wu Capital(双湖资本)加入了现有投资者Frazier Healthcare Partners和Jubilant Biosys Limited2020年11月12日,西雅图和圣地亚哥,Inipharm宣布完成3500万美元
    融资遗传A轮
  • 昆药集团IDH1抑制剂获批临床,研发投入约2569万元
    2020-11-13
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    医药合作投融资联盟
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    化学药制剂
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    近日,昆药集团股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司按照提交的方案开展治疗异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)基因突变的实体瘤的临床试验。药品名称:KY100001 片受理号:CXHL2000444 国 CXHL2000445 国剂型:口服片剂.....
    获批临床临床抑制剂制剂
  • 于金明院士团队最新研究:ctDNA液体活检是动态监测患者疗效的利器
    2020-11-12
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    医脉通肿瘤科
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    小分子靶向药
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    中枢神经系统(CNS)转移,包括脑实质转移(BM)和脑膜转移(LM),是非小细胞肺癌(NSCLC)疾病进展和死亡的常见原因,与EGFR野生型患者相比,EGFR突变NSCLC更易发生BM。相比于一/二代EGFR-TKIs,第三代EGFR-TKI奥希替尼穿透血脑屏障的能力更强。因此,
    新研究DNA患者
  • 苑东生物2款仿制药获批!一个为国内首家
    2020-11-12
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    医药观察家网
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    小分子靶向药
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    ↑↑↑ 点击上方蓝字  关注医药观察家网11月12日,苑东生物2款仿制药获得国家药监局批准上市,分别为盐酸美金刚缓释胶囊和卡培他滨片,其中,盐酸美金刚缓释胶囊按3类申报上市,为国内首家该剂型产品。盐酸美金刚缓释胶囊盐酸美金刚缓释胶囊为化药3类药,用于治疗中、重度阿尔茨海默型痴呆。
    制药仿制药获批生物
  • 辉瑞Abrocitinib治疗重症特应性皮炎3期临床达到主要终点
    2020-11-12
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    新浪医药
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    化学药制剂
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    来源:医药第一时间编译:柯柯11月11日,辉瑞宣布了针对每天一次口服、研究性Janus激酶1(JAK1)抑制剂abrocitinib用于12岁及以上中重度特应性皮炎(AD)患者的3期临床研究JADE REGIMEN积极结果。分析显示,200mg、100mg两种剂量的abrocit
    临床期临床治疗终点
  • 今年完成两轮融资,又拟IPO,这家新锐公司的抗体偶联药物有何不同?
    2020-11-12
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    创鉴汇
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    化学药制剂
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    ▎药明康德内容团队编辑今日,总部位于西雅图的Silverback Therapeutics(下称Silverback公司)宣布递交了IPO申请,拟募资1亿美元并登陆纳斯达克。Silverback公司成立于2016年,今年以来,Silverback公司已募集资金超过1.63亿美元,
    抗体药物融资IPO
  • 【合作开发】高壁垒的骨质疏松症新药--醋酸巴多昔芬及片
    2020-11-12
    ·
    医药前途汇
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    化学药制剂
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    识别二维码免费报名报到时扫码验证手机号签到或凭个人名片签到入场醋酸巴多昔芬片——本品主要用于预防和治疗绝经期后的骨质疏松症,口服一日1次,一次1片。临床研究表明,醋酸巴多昔芬能显著改善脊椎和髋部的骨密度,降低骨质疏松症绝经妇女的椎骨骨折风险。联合雌激素可预防骨质丢失,且不会刺激乳
    新药合作开发合作
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