行业资讯

撰文 | 章台柳责编 |兮 有研究表明体内肿瘤细胞的代谢与体外培养的癌细胞的代谢具有差异【1】。肿瘤微环境在一定程度上促成这种差异，肿瘤细胞经常因血管系统功能失调而缺乏营养和氧气；而培养基的环境营养成分和氧气的变化会对癌细胞的代谢产生广泛的影响。此外，实体瘤的环境非常复杂，包含多

国家药品监督管理局2020年至今已经批准了40款新药（不包括新适应症），数量与往年基本持平，恩美曲妥珠单抗（赫赛莱®）、氯苯唑酸（维达全®）等重磅创新药的上市极大提高了国内癌症和罕见病治疗药物的可及性。 2019年末我们预测的16款重磅新药中已有13款批准上市，在2020年接近尾

11月25日，FDA批准了Rhythm Pharma的多肽药物setmelanotide，用于阿片样促皮质素原阿片黑素促皮质激素原(POMC)、前蛋白转化酶枯草溶菌素1（PCSK1）或瘦素受体（LEPR）基因缺陷所致肥胖的6岁以上儿童或成人患者的慢性体重管理。Setmelanot

初冬时节的南方明珠羊城，惠风和畅，景色怡人。被业界誉为“引领中国医药行业发展风向标”之称的全国医药经济信息发布会于12月8日至11日在广州融创万达文华酒店会议中心隆重召开。由《医药经济报》主办的“十三五中国医药产业成果巡礼”系列活动如约而至。白云山制药总厂研发生产的枸橼酸西地那非

新华社东京12月11日消息，日本厚生劳动省11日通过其国内首个基因编辑食品的销售申请。这是一种基因编辑的西红柿，含有更多营养成分γ-氨基丁酸，预计最早将于2022年上市销售。据日本广播协会电视台11日报道，日本厚生劳动省负责审查转基因和基因编辑食品的专家小组当天通过了基因编辑西红

▎药明康德内容团队编辑今日，诺华宣布其siRNA疗法Leqvio（inclisiran）已获得欧盟委员会的批准，用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常。这是这款“first-in-class”疗法的全球首批。值得一提的是，在初始注射及第三个月的注射治疗后，患者有望每年仅接受两次

点击“蓝字”关注我们吧12 月 11 日，NMPA 发布批件，11 个仿制药新获批上市，其中 10 款以新注册分类获批而视同通过一致性评价，其中3款为首家过评。值得注意的是，3 个仿制药迎来首家过评，分别是成都圣诺生物「依替巴肽注射液」、恩华药业「枸橼酸舒芬太尼注射液」和南京正大

初冬时节的南方明珠羊城，惠风和畅，景色怡人。被业界誉为“引领中国医药行业发展风向标”之称的全国医药经济信息发布会于12月8日至11日在广州融创万达文华酒店会议中心隆重召开。由《医药经济报》主办的“十三五中国医药产业成果巡礼”系列活动如约而至。白云山制药总厂研发生产的枸橼酸西地那非

2020年12月10日，加利福尼亚州尔湾市，专注于新型溶瘤免疫疗法开发的临床阶段生物制药公司CG Oncology（之前叫 Cold Genesys）宣布完成由新投资者Kissei Pharmaceutical牵头的4700万美元D轮优先股融资，现有投资者ORI Healthca

▎药明康德内容团队编辑艾伯维（AbbVie）的JAK抑制剂Rinvoq（upadacitinib）继昨日在溃疡性结肠炎的治疗中达到3期临床终点后，今日又在治疗特异性皮炎的3期临床试验中达到主要终点。Upadacitinib由艾伯维科学家发现和开发，是一种每日口服一次，选择性和可逆