行业资讯

12 月 22 日，NMPA 官网显示，北京泰德制药和南京健友按照新 4 类申报的苯磺顺阿曲库铵注射液获批上市，并视同通过一致性评价，30 亿重磅品种首迎国产过评。公开数据显示，2019 年我国医院手术台数已超过 6000 万台。肌松药作为麻醉手术中的必须用药，主要用于麻醉诱导....

对大众来说，一款创新药的出现是福音；对研发者来说，则是一场持续十数年的技术创新马拉松。睿健的细胞荧光染色，体现了高纯度成体细胞诱导和定向分化技术。 睿健医药预计在2021年底，完成首条人源多巴胺能前体细胞治疗帕金森病在研管线——NouvNeu001的IND（新药临床试验）申报工作

· FDA同意了Rigel制药一项临床研究的主要疗效终点和附加次要终点 Rigel制药公司前不久宣布与FDA就FORWARD临床研究最终设计达成了一致意见，该研究是一项关键性fostamatinib二钠六水化合物（fostamatinib）治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血（war

2020年12月18日，Google/Alphabet的生命科学公司Verily在新一轮认证中筹集了7亿美元，其中包括Alphabet，Silver Lake，淡马锡，Ontario Teachers’ Pension Plan等。该公司计划利用这笔资金扩大其一些领先的商业业务，

12 月 18 日，NMPA 发布批件，齐鲁制药 4 类仿制药「哌柏西利胶囊」获批上市，为该品种国内首仿。其适应症为：一线联合芳香化酶抑制剂治疗绝经后女性、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）局部晚期或转移性的乳腺癌。哌柏西利（palbociclib...

近日，山西省药监局发布对山西利丰华瑞制药有限责任公司采取风险管控措施的通告，通告中显示：山西省药品监督管理局在监督抽验中发现山西利丰华瑞制药有限责任公司生产的氢氯噻嗪片存在质量问题，有较大安全隐患，依据《中华人民共和国药品管理法》第99条规定，决定对该公司采取暂停生产销售氢氯噻嗪...

↑↑↑ 点击上方蓝字  关注医药观察家网12月17日，恩华药业宣布，咪达唑仑注射液通过一致性评价申请，成为该药品首家通过仿制药质量和疗效一致性评价厂家。咪达唑仑注射液适应症：1、肌内或静脉注射用于术前镇静/抗焦虑/记忆缺失。2、静脉注射用于诊断、治疗、内窥镜手术（如支气管镜检查、

你能想象，阳光加上水就可以合成生物有机肥料吗？ 通常，绿色植物能够利用太阳光能，同化二氧化碳（CO2）和水（H2O）制造有机物质并释放氧气，这一过程就是大家耳熟能详的光合作用。但加州大学洛杉矶分校化学与生物化学系助理教授刘翀基于材料学和生物学的协同作用，研发出一种人工光合作用生物

▎药明康德内容团队报道12月16日，恒瑞医药宣布，创新药注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）在两项3期临床研究中分别达到主要研究终点：一项为联合紫杉醇和顺铂用于晚期食管癌一线治疗；另一项为联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗。恒瑞医药在新闻稿中表示，将于近期向中国国家药品

12月16日，恒瑞医药发布公告称，注射用卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和顺铂用于晚期食管癌一线治疗的一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究(简称“ESCORT-1st”研究)，由独立数据监察委员会(IDMC)判定主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。研究结果表明，注射用卡瑞