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  • 礼来GIP/GLP-1受体双重激动剂III期临床获积极结果
    2020-12-10
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    医药魔方Info
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    化学药制剂
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    12月9日,礼来宣布其葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)/GLP-1双重受体激动剂Tirzepatide单药治疗2型糖尿病患者III期临床研究获得积极结果。治疗40周后,与安慰剂相比,Tirzepatide单药组患者糖化血红蛋白(HbA1C)水平和体重显著降低。 研究结果显示
    礼来临床期临床GLP
  • 基石药业引进的普拉替尼获FDA批准治疗RET变异的甲状腺癌患者
    2020-12-10
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    医药合作投融资联盟
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    小分子靶向药
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    继2020年9月首次获批用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌后,GAVRETO适应症得到扩展-基石药业合作伙伴Blueprint Medicines于12月1日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准GAVRETO (pralsetinib,普拉替尼)用于治疗RET变异的甲状腺癌
    治疗石药患者FDA批准
  • 过半糖尿病患者A1C水平恢复正常,礼来GIP/GLP-1受体双重激动剂3期临床结果积极
    2020-12-10
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    药明康德
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    化学药制剂
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    ▎药明康德内容团队编辑礼来(Eli Lilly and Company)公司今天宣布,其葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂tirzepatide,在名为SURPASS-1的3期临床试验中获得积极顶线结果。在治疗40周后,与安慰剂组相
    期临床糖尿病临床患者
  • 2药企违反GMP,被暂停生产
    2020-12-09
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    医药观察家网
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    化学药制剂
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    ↑↑↑ 点击上方蓝字  关注医药观察家网近日,吉林、辽宁省药监局发布了通告,吉林红石药业有限公司、辽宁康博士制药有限公司(暂停苯磺酸氨氯地平片的生产)违反GMP被停产。 ▍吉林 ▍辽宁2020年11月,我局对辽宁康博士制药有限公司开展了监督检查,发现该企业存在违反《药品生产质量管
    药企GMP
  • 艾伯维产品唯可来在华获批用于治疗特定人群的成人急性髓系白血病
    2020-12-09
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    医药健闻
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    化学药制剂
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    全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布,唯可来®(维奈克拉片)已于2020年12月2日获得国家药品监督管理局附条件批准,与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗,或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病(AML)患者。唯可来®(维奈克拉片)是中国首个且目前唯
    艾伯维白血病治疗获批
  • 勃林格殷格翰与Proxygen合作研究抗肿瘤分子胶降解剂
    2020-12-09
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    医药合作投融资联盟
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    化学药制剂
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    新的合作加强了勃林格殷格翰的癌症研究策略,为肺癌或胃肠道癌患者开发新的治疗方案-Proxygen独特的分子胶降解剂发现平台补充了勃林格殷格翰对靶向嵌合体(PROTAC)的蛋白水解的关注,目的是降解以前被认为不可成药的癌症驱动因子2020年12月7日,勃林格殷格翰和Proxygen
    勃林格殷格翰肿瘤合作
  • 关于NMN的常见问题,看完这篇你就都懂了
    2020-12-09
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    NHNE健康营养博览会
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    化学药制剂
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    随着人们对大健康领域越来越多的关注,NMN的热度也持续上升,市面上一下子涌现了许多NMN品牌,但随之而来的是品控问题以及NMN真实效果的疑问,今天酶仔给大家科普一下有关NMN的常见问题以及如何选择正规NMN产品。    01    NMN是什么?答NMN又称β-烟酰胺单核苷酸,是
    关于
  • 2药企违反GMP,被暂停生产
    2020-12-08
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    蒲公英
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    化学药制剂
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    转自:吉林、辽宁省药监局 编辑:蒲公英-绿茶延伸阅读:一药企严重违反GMP,被风险管控近日,吉林、辽宁省药监局发布了通告,吉林红石药业有限公司、辽宁康博士制药有限公司(暂停苯磺酸氨氯地平片的生产)违反GMP被停产。▍吉林▍辽宁2020年11月,我局对辽宁康博士制药有限公司开展.....
    药企GMP
  • 降低37%患者死亡风险,强生Darzalex皮下注射治疗骨髓瘤3期临床成功
    2020-12-08
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    医药第一时间
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    化学药制剂
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    编译丨范东东日前,强生在美国血液学会(ASH)年会上公布了Darzalex骨髓瘤试验积极数据。试验结果表明,将Darzalex Faspro与新基(Celgene)的Pomalyst和类固醇地塞米松联用,可以减缓骨髓瘤疾病进展,与Pomalyst和地塞米松联用相比,可降低患者死亡
    强生注射临床期临床
  • 优时比抗癫痫药物在中国获批新适应症
    2020-12-08
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    医药观澜
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    化学药制剂
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    ▎药明康德内容团队报道根据中国国家药监局(NMPA)12月7日发布的药品批准证明文件,优时比(UCB)公司的左乙拉西坦注射用浓溶液新适应症申请已在中国获批。根据公开资料,该药本次获批的适应症为:用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的治疗。截图来源:NMPA官网左乙拉西坦(商品
    药物适应症获批
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