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该批准基于CheckMate-743临床试验数据，研究结果证实，接受欧狄沃联合逸沃治疗的患者总生存期显著优于标准化疗；这是肿瘤免疫治疗在该患者人群中首个获得阳性结果的III期临床研究欧狄沃联合逸沃成为15年来首个为胸膜间皮瘤患者带来生存获益的新系统性疗法，打破多年无新药僵局逸沃成

大公司优于二线标准治疗CAR-T疗法达到3期临床主要终点药明康德：百时美施贵宝公司（BMS）今天宣布，其靶向CD19的CAR-T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel）在3期临床试验中达到主要终点与关键次要终点，与标准治疗相比，显著改善复发/难

精彩内容NMPA官网数据显示，杭州中美华东制药的注射用米卡芬净钠（国药准字H20213463）于6月8日获批，成为该产品国内第六家企业。海正和豪森作为该产品第一批进军市场的国内药企，2018年获批上市后销售额增速年年暴涨，2020年原研药企的市场份额跌至六成。图1：注射用米卡芬净

卡瑞利珠单抗再传捷报。近日，由恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，批准卡瑞利珠单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。此适应症为全球第一个获批的一线鼻咽癌适应症。这也是继...

6月9日，广州市委常委、南沙区委书记卢一先等领导一行莅临广东医谷了解园区企业生产和疫情防控措施落实情况，广东医谷执行总裁谢嘉生、艾迪康南区大区总经理潘建社接待了来访领导。领导一行详细了解园区优秀企业艾迪康的医学检验实验室运营情况，并听取了艾迪康代表对于助力相关地区的新冠核酸检测大...

点击上方蓝字“易加医”关注我们一基本信息项目名称：ADG106治疗晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究二入选标准1、年龄在18至75岁之间，性别不限；2、经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤或复发/难治非霍奇金淋巴瘤患者；3、至少有一个可测量的病灶；

历时五年有余，在一场研究中邂逅，志同道合奔赴人类健康事业的梦想；历时五年有余，从III期临床启动到新药最终上市，所有付出宛若雨后彩虹般绚烂绽放。在新药研发的路途中，时有雨季，将所有豪情壮志刹那间打湿，但仍有不计其数为之前赴后继的研药人，献身新药研发，为希望而搏，为治愈而生。不论五...

ADC市场风云再起。6月9日，国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称：荣昌生物）自主研发的注射用维迪西妥单抗以商品名爱地希上市，用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的治疗，成为国内首

大公司治疗HER2阳性乳腺癌患者新一代ADC达到3期临床终点药明康德：2021年6月8日，Byondis公司宣布其新一代在研抗体偶联药物（ADC）trastuzumab duocarmazine（SYD985）在3期临床研究TULIP中达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。在经

2021年6月7日，美国食品和药物管理局 (FDA) 加速批准了Biogen的 aducanumab 用于治疗阿尔茨海默病。Aduhelm 代表了首个被批准用于AD的治疗方法，这是自 2003 年以来首个获批用于阿尔茨海默氏症的新疗法，也是首个针对该疾病基本病理生理学的疗法，将以