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为更好地打通科研、临床、产业、资本对接渠道，2021年第十二届细胞治疗国际研讨会（7月9-10日，上海）特别增设产业转化闭门会议，围绕细胞和基因治疗领域的热点话题，支持鼓励高校、科研院所、初创企业展示推介具有转化前景的科研成果、专利及创新项目，同时倾力邀请投融资机构、行业龙头企业

人体内的血红蛋白是红细胞中运输氧气的特殊蛋白质，由珠蛋白和血红素组成。珠蛋白含有4个亚基（α2β2），每个亚基连接1个称为血红素的辅基分子。血红蛋白基因（HBB）的点突变导致异常血红蛋白的产生。已发现数百种异常血红蛋白，其中只有一小部分引起疾病发生，最常见也最了解的疾病是镰状细胞

撰文│蔡芋伊编辑│陈圆圆审校│汤红明在符合人类利益如治疗疾病的情况下，中国人支持对人类胚胎和hESC进行研究。【据《Cell Stem Cell》2020年10月报道】题：关于中国胚胎和干细胞研究的伦理与政策思考（作者Yaojin Peng, Xiaoru Huang, Zhou

人类阿尔兹海默病（AD）大脑中会积累血管生成标志物，但与此矛盾的是，Aβ斑块周围的大脑微血管却在减少。近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Non-productive angiogenesis disassembles Aβ plaque-a

来源精准药物/白乔Drug Discovery Today杂志最新一期以RD efficiency of leading pharmaceutical companies — a 20-year analysis为题发表论文，分析了14家全球药物研发领先企业的研发数据，揭示了药物

2021中国医药研发实力排行榜即将发布指导单位 | 中国药科大学、中国医药企业管理协会、重庆市经济和信息化委员会、重庆经济技术开发区管理委员会、重庆市南岸区人民政府、重庆药学会、重庆市医疗保险研究会、重庆市医疗器械行业协会主办单位 | 药智网、中国药业杂志社承办单位 | 药智传媒

6月4日，康弘药业发布公告，康柏西普眼用注射液的新适应症临床申请获批，将会开展的真实世界研究。图源：公司公告康柏西普眼用注射液是康弘生物自主研发的具有完全自主知识产权的 1 类生物创新药，该产品能有效地与血管及组 织中的 VEGF 结合，阻断由 VEGF 介导的促进新生血管出芽和

6月3日，罗氏新一代抗CD20单抗奥妥珠单抗（Gazyva，佳罗华）正式获得NMPA批准上市，与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。滤泡性淋巴瘤(FL)是一种典型的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)，起

「 本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条圣和PRMT5抑制剂国内获批临床。圣和药业PRMT5小分子抑制剂SH3765片获国家药监局临床试验默示许可，拟用于治疗晚期恶性肿瘤，包括但不限于实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等。圣和药业正在中美同步推进SH3765的临床开发，该新药今

大公司治疗类风湿关节炎长期疗效高于修美乐艾伯维JAK抑制剂3期临床结果积极药明康德：2021年6月2日，艾伯维（AbbVie）宣布，JAK抑制剂Rinvoq（upadacitinib）在治疗中重度类风湿性关节炎患者的3期临床试验中达到主要终点与次要终点。试验结果表明，与接受修美乐