康柏西普新适应症临床申请获批，用于早产儿视网膜病变

6月4日，康弘药业发布公告，康柏西普眼用注射液的新适应症临床申请获批，将会开展的真实世界研究。

图源：公司公告

康柏西普眼用注射液是康弘生物自主研发的具有完全自主知识产权的 1 类生物创新药，该产品能有效地与血管及组 织中的 VEGF 结合，阻断由 VEGF 介导的促进新生血管出芽和生长的信 号传递。康柏西普眼用注射液于 2013 年获批用于治疗湿性年龄相关 性黄斑变性（nAMD），2017 年获批用于治疗继发于病理性近视脉络 膜新生血管引起的视力损伤（pmCNV），2019 年获批用于治疗继发于 糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力损害。

今年3月以来，康柏西普的海外临床头对头试验失让康弘药业站上风口浪尖， 公司股价从高点一度跌逾40%。康弘药业期望借助真实世界研究拓展康柏西普适应症，也是对该品种商业价值的进一步挖掘。

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