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  • 【获批】10亿注射剂!苑东首家过评后,齐鲁也来了
    2021-08-06
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    米内网
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    精彩内容8月5日,国家药监局官网显示,齐鲁制药的伊班膦酸钠注射液以补充申请获批过评,成为该产品第2家过评企业。米内网数据显示,近年中国公立医疗机构终端伊班膦酸钠注射液销售额快速增长,2020年已接近10亿元,其中,河北医科大学生物的市场份额最大,超过30%,成都苑东生物制药紧跟其...
    首家过评注射过评获批
  • 【药研发0806】艾伯维眼科新药获批新适应症 | 云顶新耀依拉环素获批临床...
    2021-08-06
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    药研发
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    「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条艾伯维眼科新药获批新适应症。艾伯维旗下艾尔建宣布傲迪适(地塞米松玻璃体内植入剂)的第二个适应症获NMPA批准,用于治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿(DME)。此前,该药已在中国获批用于治疗成年患者中由视网膜分支静脉阻塞或中央静脉
    获批适应症研发临床
  • Hypertension:揭秘原发性高血压发病新机制!或与机体肠道微生物代谢通路的改变密切相关!
    2021-08-05
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    生物谷
    + 订阅账号 ·
    图片来源:CC0 Public Domain最近有研究证据表明,肠道微生物在高血压发病过程中扮演着关键角色,但动态血压(ambulatory blood pressure)是否与肠道微生物及其代谢产物有关,目前研究人员尚不清楚。近日,一篇发表在国际杂志Hypertension上题
    生物新机制微生物
  • 恒瑞1类新药HRS2398片获批临床,治疗晚期恶性肿瘤
    2021-08-04
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    医药魔方Info
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    ▲点击报名参与直播,还有惊喜奖品哦▲8月4日,恒瑞发布公告,称HRS2398片获得药监局批准开展晚期恶。性肿瘤的临床试验。HRS2398片可以加剧DNA双链损伤,抑制细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。目前全球尚未有同靶点药物获批上市,亦无相关销售数据。截至目前,HRS2398 片相关研发...
    获批临床新药临床
  • 康方生物PD-1/CTLA-4双抗联合VEGFR-2单抗Ib/II期临床获批,治疗实体瘤
    2021-08-04
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    医药魔方Info
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    ▲点击报名参与直播,还有惊喜奖品哦▲8月4日,康方生物发布公告,称PD-1/CTLA-4双抗(AK104)联合VEGFR-2单抗(AK109)治疗晚期实体瘤患者的开放性、多中心 、Ib/II期临床研究获得国家药监局的批准。近年来,以PD-1为代表的免疫疗法在多种晚期实体肿瘤中均改
    期临床单抗临床
  • IVD四巨头2021上半年财报:比拼常态化,快速诊断仍是增长点!
    2021-08-04
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    贝壳社
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    来源MedTrend医趋势2021年上半年,全球新冠疫情仍持续蔓延,变异新冠病毒仍然是较大威胁,对COVID-19检测的需求较高,但随着疫苗的普及,某些地区面临新冠检测需求下降和常规检测需求的释放。总体来看,上半年,IVD四巨头在新冠诊断产品的收入带动下均实现至少两位数增长。四巨
    IVD诊断财报
  • 【药研发0804】极目近视新药上儿科Ⅲ期临床 | 君境生物XPO1抑制剂启动临床...
    2021-08-04
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    药研发
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    「 本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条极目近视新药上儿科Ⅲ期临床。极目生物眼科创新给药疗法ARVN002获CDE临床试验默示许可,即将开展用于儿童进展性近视的Ⅲ期临床。ARVN002(MicroPine)是Eyenovia公司开发的一种阿托品微量给药近视疗法,该品
    生物临床研发
  • 前阿斯利康中国副总裁董莉君履新罗欣药业,担任COO
    2021-08-03
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    医药魔方Info
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    ▲点击报名参与直播,还有惊喜奖品哦▲罗欣药业8月2日宣布,经公司总经理提名,董事会同意聘任董莉君女士为公司副总经理并将同时担任公司执行副总裁、首席运营官(COO)职务。资料显示,董莉君毕业于上海第二医药大学临床医学专业,拥有EMBA学位,曾先后供职于长宁区中心医院、勃林格殷格翰制
    阿斯利康药业
  • 超10亿美元!针对罕见神经退行性疾病,Ipsen 和 Exicure达成合作
    2021-08-03
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    医药魔方Info
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    ▲点击报名参与直播,还有惊喜奖品哦▲8月2日,Ipsen和Exicure共同宣布就新型球形核酸 (SNA)达成合作,共同研究、开发和商业化SNA,用于治疗亨廷顿病和天使综合征。根据协议条款,Ipsen将获得基于SNA的亨廷顿病和天使综合征两项合作项目独家选择权。在交易完成时,Ip
    疾病达成合作神经合作
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