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▎Armstrong2021年7月21日，国家药监局附条件批准真实生物阿兹夫定上市，用于治疗用于与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。阿兹夫定（Azvudine）是新型核苷类逆转录酶和辅助蛋白Vif抑制剂，也是首个上述双靶点抗HI

「 本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条诗健Trop-2-ADC获批临床。诗健生物「重组人源化抗Trop2单抗-SN38偶联物」获国家药监局临床试验默示许可，拟开发用于治疗实体瘤。这是一款靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC），研发代号为ESG-401，由诗健生物

7月21日，亚盛医药宣布，MDM2-p53抑制剂APG-115获得FDA孤儿药资格认定，用于治疗IIB-IV期黑色素瘤。这是APG-115继胃癌、急性髓系白血病、软组织肉瘤、视网膜母细胞瘤后，获得的第五项FDA授予的孤儿药资格认定。黑色素瘤是一种潜在致命的皮肤恶性肿瘤，可发生于正

7月21日，百济神州与中微医签署“肿瘤病种健康共同体” 战略合作协议，旨在通过整合双方优势资源，探索新型合作模式，加快以肿瘤患者为中心的数字肿瘤健共体建设，逐医保统筹区为肿瘤患者提供从预防到诊疗、康复、随访和支付的全流程、一站式服务，推动区域肿瘤防治一体化。百济神州是首家与微医肿

7月22日，歌礼制药发出公告，宣布ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤（rGBM）患者的III期临床试验获得药监局批准。胶质母细胞瘤是中枢神经系统最常见的、恶性程度最高的星形细胞瘤，属于恶性肿瘤。临床主要表现为头痛、呕吐、视力下降等颅内压增高征象。在中国，胶质母细胞瘤占

近日，由泰格医药与天津高新区共同主办的“引领创新药早期临床研究之路”主题沙龙在天津举行。本次活动定向邀请多位临床专家、创新药企创始人、资深药政法规专家和药品审评专家参与，就早期临床研发的规划、设计等话题进行了交流和探讨。 天津高新区生物医药局局长陈巍天津高新区生物医药局局长陈巍在...

「本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条真实生物艾滋病新药获批上市。NMPA通过优先审评审批程序附条件批准真实生物申报的1类创新药阿兹夫定片上市，用于与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，治疗成年HIV-1感染患者。阿兹夫定（azvudine）是新型核苷类....

近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准河南真实生物科技有限公司申报的1类创新药阿兹夫定片上市。该药用于与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。　　阿兹夫定（Azvudine）是新型核苷类逆转录酶和辅助蛋白Vif抑制剂

网络上有一句话“科研穷三代，读博毁一生”。自疫情以来（亦或更早），对毕业生就业的冲击已经从本科生蔓延到了博士生。现在每年全国有10w+的博士毕业，2019年中国高校博士招生人数超过10万人，而在1997年全国授予博士学位的数量仅为7300人，20年间翻了十几倍。突然大幅增加的博士

根据世界卫生组织（WHO）统计数据，全世界约有60%的人死于癌症、糖尿病、心血管疾病、慢性呼吸系统疾病这4大类疾病，而癌症则是最主要的死因之一。我国卫生部第三次全国死因调查结果也显示，癌症已成为我国仅次于心脑血管疾病的第二大死亡原因。对于癌症，除了临床治疗外，护理方案也尤其重要。