亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115获FDA孤儿药认定，治疗IIB-IV期黑色素瘤

7月21日，亚盛医药宣布，MDM2-p53抑制剂APG-115获得FDA孤儿药资格认定，用于治疗IIB-IV期黑色素瘤。这是APG-115继胃癌、急性髓系白血病、软组织肉瘤、视网膜母细胞瘤后，获得的第五项FDA授予的孤儿药资格认定。

黑色素瘤是一种潜在致命的皮肤恶性肿瘤，可发生于正常皮肤，也可由色素痣恶变形成。它在全世界的发病率持续上升，美国患黑色素瘤的终生风险为1/63。数据显示，2019年美国新增黑色素瘤患者约96,480名，因黑色素瘤死亡的患者约7230名。而我国恶性黑色素瘤的发病率不高，但有逐渐增高的趋势。

自2011年以来，黑色素瘤的临床治疗取得了前所未有的进展。靶向疗法和免疫疗法等新治疗方式的出现，极大的延长了患者生存周期并改善了患者生存质量。免疫疗法中，以抗CTLA-4单抗、抗PD-1单抗和抗PD-L1单抗为代表的免疫检查点抑制剂（ICI）的临床研究最成熟、应用最广泛。尽管如此，相当数量的患者最终会出现ICI耐药，而迄今仍没有任何治疗方式获批用于治疗ICI耐药的黑色素瘤患者。

APG-115是一种口服、高选择性的MDM2-p53抑制剂。MDM2是一种E3泛素连接酶，可以诱导p53泛素化，然后经蛋白酶体降解。APG-115对MDM2具有高度结合亲和力，通过阻断MDM2-p53相互作用从而恢复p53肿瘤抑制活性。临床前研究发现，它与PD-1抑制剂联合使用时，可以触发适应性抗肿瘤免疫以增强抗肿瘤活性。

APG-115联合帕博利珠单抗的II期临床数据，显示了良好的抗肿瘤活性和安全性。在APG-115联合帕博利珠单抗治疗PD-1/PD-L1抑制剂耐药的黑色素瘤队列中，有一例患者获得完全缓解（CR），该队列的客观缓解率（ORR）达24.1%，疾病控制率（DCR）达 55.2%。

亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示：“针对黑色素瘤的治疗目前仍存在较大的、尚未满足的临床需求，因此，APG-115获得此项孤儿药认定意义非凡。此次APG-115斩获的第五项孤儿药认定和亚盛医药斩获的第12项孤儿药认定，进一步垒实了我们‘创中国药企孤儿药认证历来之最’的领先地位，也体现了公司全球化创新能力与水平。未来我们将继续坚守‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求’的使命。希望在FDA孤儿药政策的推动下，包括APG-115在内的多个公司在研品种能进一步加快临床开发，早日获批，从而更快的造福更多患者。”

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