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  • 390个药,集采结果将落地;攻克癌中之王!石药集团ADC新药Claudin 18.2临床申请获美国FDA批准丨贝壳日报
    2021-07-21
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    贝壳社
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    大公司只需每月口服一次长效HIV预防疗法2期临床结果积极药明康德:默沙东(MSD)公司今日宣布,其创新核苷类逆转录酶易位抑制剂(NRTTI)islatravir,作为暴露前预防疗法(PrEP),在2a期临床试验中获得积极结果。24周之后,每月口服一次的islatravir表现出良
    FDA批准临床
  • 信达生物:2021至今已拿下PD-1的3项新适应症,与多家企业达成合作
    2021-07-21
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    贝壳社
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    最近,信达生物又有大动作。近日,信达生物与亚盛医药宣布双方将在中国共同进行BCR-ABL抑制剂Olverembatinib(HQP1351)的商业化推广,并开启全方位、多层次的战略合作的消息一经发出,立即吸引行业及众媒体的关注,并被媒体认为这是信达生物走向Big Pharma的标
    合作达成合作
  • 【药研发0721】九芝堂溶栓新药获FDA临床许可 | 北海康成新药CAN106获批临床...
    2021-07-21
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    药研发
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    「本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条九芝堂溶栓新药获FDA临床许可。九芝堂旗下友搏药业研发的创新药物YB209获FDA临床许可,拟用于预防和治疗静脉血栓。YB209是从海洋生物中提取并经结构修饰得到的新型抗凝药物,是一种具有全新结构、全新靶点的选择性内源性凝血因....
    药研发获批临床新药临床
  • 乳腺癌研究新突破!《CELL》子刊年度8大癌症进展评选
    2021-07-20
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    生物谷
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    近年来,随着社会节奏以及生活压力的稳步升高,乳腺癌作为癌症的一大成员,已成为全球癌症发病率第一大癌。据统计,亚洲超40%的乳腺癌患者年龄在50岁以下,我国乳腺癌死亡率每年超7万,显著高于发达国家。2021年,据国家癌症中心统计,我国每20秒左右就有1人患乳腺癌,每40秒左右就有1
    新突破进展
  • 我国人造红细胞研究标志性成果 —“人造万用血”即将进入Ⅰ期临床研究阶段
    2021-07-20
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    生物谷
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    7月19日,据科技日报报道,西北大学国家微检测工程技术研究中心和西安血氧生物技术有限公司血氧液研发团队历时20年研发的“人造万用血”已完成大鼠、犬和猴等全部动物实验,并通过国家权威新药安全性评价机构的评估:无临床意义的副反应,支持进入I期临床研究。“人造血”创新药物的研发一直是国...
    期临床临床细胞
  • 国产艾滋病新药!长效HIV融合抑制剂艾可宁®(艾博韦泰)3期临床:疗效媲美标准二线三药方案(LPV/r+2NRTIs)!
    2021-07-20
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    生物谷
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    前沿生物(Frontier Biotechnologies)近日在2021年第11届国际艾滋病协会(IAS)HIV科学会议上上公布了长效HIV-1融合抑制剂艾可宁®(通用名:艾博韦泰,albuvirtide[ABT])3期临床试验(TALENT研究)的主要研究成果。(详见:Eff
    期临床
  • 亚盛医药与美国国家癌症研究所达成合作,共同开发Bcl-2/Bcl-xL抑制剂
    2021-07-20
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    医药魔方Info
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    7月19日,亚盛医药宣布,公司与美国国立卫生研究院下属的美国国家癌症研究所(NCI)达成合作研发协议(CRADA),双方将针对亚盛医药原创双靶点Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252展开临床与非临床开发方面的合作。APG-1252是一种新型Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑
    合作达成合作
  • Opdivo+Yervoy一线治疗SCCHN的III期临床未达到主要终点
    2021-07-20
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    医药魔方Info
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    7月16日,百时美施贵宝宣布,Opdivo+Yervoy组合的III期临床未达到主要终点,用于一线治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 。头颈部癌症是指一组始于头颈部的癌症,通常发生在身体区域潮湿粘膜表面的鳞状细胞中,例如口腔、鼻子和喉咙内部的鳞状细胞。头颈癌是全球
    期临床
  • “海王”or“一女四嫁”?嘉晨西海与​4家企业合作引争议
    2021-07-20
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    医药魔方Info
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    一家创立于2019年的mRNA企业嘉晨西海在最近一年中先后与4家上市企业达成合作,引发业界普遍关注。2021年7月19日,嘉晨西海与君实生物宣布将共同设立合资公司,在全球范围内合作开发和商业化基于mRNA技术平台和其他技术平台进行的肿瘤、传染病、罕见病等疾病领域的新药项目。根据合
    合作
  • 国内首个CTGF抗体!恒瑞SHR-1906获批临床
    2021-07-20
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    医药魔方Info
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    7月20日,恒瑞发出公告,称其子公司广东恒瑞医药近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1906注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-1906注射液是恒瑞医药研发的1类新药,适应症为特发性肺纤维化IPF。据公开信息推测,SHR-1906为CTGF...
    抗体获批临床临床恒瑞
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