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「 本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条海创AR抑制剂治疗新冠上Ⅱ/Ⅲ期临床。海创药业AR抑制剂HC-1119获巴西卫生监督局（ANVISA）批准，即将开展用于治疗新冠住院患者的Ⅱ/Ⅲ期临床。该项试验评估HC-1119联合标准治疗在新冠住院患者中的疗效及安全性。HC

▲盘点全球新药趋势，点击图片立即报名▲7月13日，康方生物宣布，CD47单抗（AK117）已完成澳洲I期剂量爬坡试验，开展联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）的Ib/II期临床研究获药监局批准。 AK117在各个剂量爬坡队列受试者（0.3mg/kg - 45mg/kg QW）

▲盘点全球新药趋势，点击图片立即报名▲7月13日，赛诺菲注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白（efanesoctocog alfa，rFVIIIFc-VWF-XTEN，BIVV001）获CDE拟突破性疗法，拟定的适应症是用于患有A型血友病的成人和

精彩内容近日，远大医药的他达拉非片获批并过评，截至目前拥有该产品国产批文的药企达14家，数量上远高于枸橼酸西地那非片（10家）。7月以来，已有4家药企申报他达拉非片4类仿制上市申请，目前该产品在审的受理号达38个，预计接下来将是仿制药获批的井喷期。米内网数据显示，目前市场上畅销的

2021 年 7 月，全球领先的 AI 药物研发公司晶泰科技与专注于靶向 RNA 小分子药物发现的生物技术公司溪砾科技达成战略合作，共同开发基于 DEL 和 AI 技术的靶向 RNA 小分子药物发现平台。 近年来，靶向 RNA 的小分子药物研发技术因在“不可成药”靶点研究方面的独

「 本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条喜鹊医药MN-08片获批临床。喜鹊医药NMDA抑制剂1类新药MN-08片获国家药监局临床试验默示许可，拟临床用于治疗肺动脉高压。在临床前肺动脉高压动物模型研究中，MN-08疗效明确，而且疗效优于临床使用的药物西地那非。前期研究

提到超级细菌，大家常想到的场景就是医院，但新研究显示，家里养的狗狗，也可能是超级细菌的源头。7月11日，在线举行的欧洲临床微生物学和传染病大会 (ECCMID) 上发表的新研究表明，生狗粮是抗生素耐药细菌的主要来源，使其成为国际公共卫生风险。由于生狗粮中的一些耐多药细菌与在几个不

国内FGFR抑制剂领域迎来多项进展。7月9日，信达生物宣布NMPA已受理其FGFR 1/2/3抑制剂pemigatinib片的上市申请，申报的适应症为：既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。该药由Incy

博恩锐尔创始人兼CEO甘少磊为贝壳学社三期学员凯乘资本创始人兼董事长邹国文为贝壳学社导师近日，生物材料领域引领者江西博恩锐尔生物科技有限公司（以下简称“博恩锐尔”）宣布完成近亿元人民币B+轮融资，本轮融资由经纬中国领投，德同资本跟投，元生创投继续加码。WinX Capital 凯

精彩内容近日，海思科以仿制4类报产的培哚普利吲达帕胺片进入行政审批阶段，有望拿下首仿。该产品为复方降压药，米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端培哚普利吲达帕胺销售额合计超过3亿元。‍‍‍培哚普利吲达帕胺是由法国施维雅研发的一种复方降压药，包含培哚普利和