行业资讯

8月3日，基石药业宣布其艾伏尼布（ivosidenib）在中国的注册研究CS3010-101研究达到预期终点，在携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的中国复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者中，艾伏尼布显示了明确的疗效和可控的安全性，且与全球研究人群中的疗效和安

大公司治疗睡眠障碍，武田创新疗法获FDA突破性疗法认定药明康德：武田（Takeda）日前宣布，美国FDA授予其在研口服食欲肽（orexin）激动剂TAK-994突破性疗法认定，用于治疗1型发作性睡病（NT1）患者的过度日间嗜睡（EDS）。NT1是一种改变睡眠-觉醒周期的慢性神经系

精彩内容日前，苑东生物发布2021年半年报，在主力产品销量持续增长、集采中标品种贡献新的增量下，公司实现净利润1.17亿元，同比增长36.32%。公司后续业绩有望继续获得集采品种的“助攻”：3个品种中标第五批集采，两个“光脚”品种有望纳入第六批集采。公司继续加快创新转型，在研的1

「 本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条齐鲁抗癌多肽获批临床。齐鲁制药“first-in-class”多肽药物注射用CEND-1（iRGD）获国家药监局临床试验默示许可，拟联合吉西他滨和注射用紫杉醇（白蛋白结合型），用于一线治疗晚期转移性胰腺癌。公布于ESMO202

2021亚太生物医药合作峰会Bio Partnering APAC 2021 2021年10月26-27日（星期二，星期三）中国 · 上海主题：全球合作，加快新药上市步伐！给生物医药人的一封信：Bio Partnering APAC 亚太生物医药合作峰会 是亚太区域首屈一指的专注

近20年医学、生命科学和生物技术前沿领域的新成就和新突破不断涌现，这是新药研发的不竭源泉。新药研发体现了多学科交叉的高新技术创新和集成，是当代科技和经济国际竞争的战略制高点之一。然而全球新药研发和制药行业在度过了20世纪60~90年代的黄金期后进入转型期。近20多年来，新药研发投...

近日，医药魔方数据库显示，药明巨诺靶向CD19自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法瑞基仑赛（relmacabtagene autoleucel，relma-cel）注射液上市申请（受理号：CXSS2000036）已完成生产现场核查，等待审批，有望近期获国家药监局批准上市。将会是国

7月30日，CDE官网显示，罗氏两款1类新药获CDE拟突破性疗法认定并开始公示。这两款新药分别是：CD3/CD20双抗RO7082859，用于经两线或多线系统治疗后的复发或难治性成人弥漫大B细胞淋巴瘤患者 (r/r DLBCL)，包括非特指型弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL-NO

自新冠病毒肺炎疫情暴发以来，全球医药界经历了一场巨大考验。我们更深切地体会到创新药物研发不仅关系到人民健康，也关乎国家安全。面对日益复杂的国际形势和技术封锁，我国医药界必须奋起直追，为“健康中国”战略的实施保驾护航。在国家政策支持和社会资本的助力下，我国医药行业已正式步入新药研发...

7月28日，金华市委组织部部务会议成员、老干部局局长钟术清，副局长俞向明，金华老年大学办公室主任李莹等一行于武义走访调研期间，莅临寿仙谷药业考察指导。武义县委常委、组织部长吕霞，县委组织部副部长、老干部局局长王康云等领导陪同。寿仙谷公司党委书记李建淼、行政总监徐子贵代表公司热情接