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  • Science揭秘:这种胆固醇,让肝脏疾病有救了!
    2021-08-13
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    生物谷
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    高密度脂蛋白(HDL)胆固醇是公认的“好胆固醇”,既往的大量研究显示其可降低心血管疾病的风险。尽管近些年几种升高HDL-C的药物实验结果并没有显示硬终点获益,其“好胆固醇”的称号遭受了一些质疑和挑战,但仍陆续有研究结果为其正名。最新发表在《Science》杂志上一篇研究显示小肠分
    Science疾病
  • 认购火爆!EQRx美股上市路演超募,映射基石药业潜在市值空间
    2021-08-13
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    贝壳社
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    来源公子豹投资圈近期美国纳斯达克市场上,论起医疗健康类企业中的“当红炸子鸡”,恐非EQRx公司莫属。这真是一家神奇的公司,2020年初成立后,仅1年就已完成2轮融资,募资额达到7.5亿美元。就在上周五,这家成立仅20个月的公司竟然宣布即将通过SPAC方式在纳斯达克上市,且其SPA
    石药路演上市药业
  • 国产首个靶向LILRB2药物在美获批临床,治疗实体瘤
    2021-08-13
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    医药魔方Info
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    8月13日,Immune-Onc Therapeutics(以明生物)宣布,靶向白细胞免疫球蛋白样受体B2(LILRB2,又称ILT4)的全新抑制性抗体IO-108用于治疗实体瘤的I期临床试验申请已获美国FDA批准。LILRB2(ILT4)主要在髓系细胞上表达,包括单核细胞、树突
    治疗药物获批临床
  • 针对新型靶向蛋白降解技术,四环医药与HB公司达成合作
    2021-08-13
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    医药魔方Info
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    8月13日,四环医药宣布,其子公司轩竹生物与美国HB Therapeutics达成合作,双方将针对新型靶向蛋白降解技术展开合作开发。根据协议条款,轩竹生物将向HB公司支付预付款及特定里程碑付款,在选定的开发药物进入到临床前候选化合物阶段后,HB公司有权获得额外里程碑付款。轩竹生物
    医药靶向合作达成合作
  • 【药研发0813】抗凝单抗获批国际Ⅲ期临床 | WHO推进治疗新冠药物临床试验...
    2021-08-13
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    药研发
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    「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条抗凝单抗获批国际Ⅲ期临床。PhaseBio公司和SFJ公司联合开发的新型单抗PB2452注射液(bentracimab)获国家药监局临床试验默示许可。这是一项国际多中心Ⅲ期临床REVERSE-IT试验,旨在研究在出现不受控制的
    治疗药物获批
  • 首发 | 励楷科技完成数亿元B轮融资,以通路类产品切入全球神经介入市场
    2021-08-12
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    贝壳社
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    贝壳社(ID:iBio4P)近日获悉,2021年8月,上海励楷科技有限公司(简称“励楷科技)完成了数亿元人民币B轮融资,本轮融资由恒旭资本领投,老股东旸昀资本、泰格医药相关基金等超比例跟投(Super Pro Rata)。WinX Capital凯乘资本在本次交易中担任独家财务顾
    融资B轮神经
  • 【重磅】奥赛康PPI新药即将获批!40亿战队再添重磅品种
    2021-08-12
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    米内网
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    精彩内容近日,江苏奥赛康药业的注射用右兰索拉唑2.2类新药上市申请进入“在审批”状态,武田制药的右兰索拉唑仅有口服制剂,2020年全球卖出556亿日元(约5亿美元),目前国内市场暂无该品种相关产品进口或仿制获批。图1:近期进入审批流程的产品信息来源:NMPA官网右兰索拉唑属于质子
    新药获批
  • 攻坚耐药性难题,恒瑞医药新一代长效抗真菌药物获批临床
    2021-08-12
    ·
    恒瑞医药
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    近日,恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用 HRS9432 的《药物临床试验批准通知书》,同意注射用 HRS9432 开展拟用于念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病的预防和治疗的临床试验。目前国内外尚无同类长效产品上市。念珠菌是侵袭性真菌感染最主...
    医药临床耐药性药物
  • 【药研发0812】奥布替尼治疗ITP上II期临床 | 泰它西普治疗IgA肾病Ⅱ期临床积极...
    2021-08-12
    ·
    药研发
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    「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条奥布替尼治疗ITP上II期临床。诺诚健华奥布替尼获国家药监局临床试验默示许可,即将开展用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的II期临床研究。奥布替尼是诺诚健华自主研发的一款共价结合的BTK抑制剂,已在国内获批治疗复发/难治
    药研发期临床临床
  • 成人75.8万美元/年!又一天价药获FDA批准上市
    2021-08-11
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    医药魔方Info
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    近日,赛诺菲的avalglucosidase alfa(商品名:Nexviazyme)获得美国FDA批准上市,用于治疗用于1岁及以上患者治疗晚发型庞贝氏症。庞贝病(糖原累积症第二型)是一种罕见遗传病,分为婴儿型(IOPD)和晚发型(LOPD)。它由溶酶体酶酸性α-葡萄糖苷酶 (G
    批准上市FDA批准上市FDA
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