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8月4日,恒瑞发布公告,称HRS2398片获得药监局批准开展晚期恶。性肿瘤的临床试验。
HRS2398片可以加剧DNA双链损伤,抑制细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。目前全球尚未有同靶点药物获批上市,亦无相关销售数据。截至目前,HRS2398 片相关研发项目累计已投入研发费用约为 3,065 万元。
2021年5月7日,恒瑞提交HRS2398片的临床试验申请;5月14日,获得药监局受理。
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8月4日,恒瑞发布公告,称HRS2398片获得药监局批准开展晚期恶。性肿瘤的临床试验。
HRS2398片可以加剧DNA双链损伤,抑制细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。目前全球尚未有同靶点药物获批上市,亦无相关销售数据。截至目前,HRS2398 片相关研发项目累计已投入研发费用约为 3,065 万元。
2021年5月7日,恒瑞提交HRS2398片的临床试验申请;5月14日,获得药监局受理。
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