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  • Nat Med︱马骏/孙颖/邝栋明团队揭示吉西他滨联合顺铂化疗激活肿瘤免疫新机制
    2023-06-09
    ·
    BioArt
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    鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)是一种发生于鼻咽部上皮细胞的恶性肿瘤,高发于中国。2019年,中山大学肿瘤防治中心马骏、孙颖教授牵头多中心单位开展了一项吉西他滨联合顺铂诱导化疗(简称GP化疗)治疗局部晚期鼻咽癌的大型前瞻性III期临床试验,采用
    新机制揭示
  • Cancer Discovery | 以N-连接糖基化为目标治疗侵袭性淋巴瘤的新策略
    2023-06-09
    ·
    BioArt
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    撰文 | Qi弥漫性大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)是一种侵袭性癌症,主要包括活化B细胞样(ABC)和生发中心B细胞样(GCB)DLCBL两种亚型,多平台基因组分析将其进一步细分为7个亚型。DLBCL肿瘤经常依赖于B细胞受
    新策略
  • Cell | 周俭民/陈宇航合作解析广谱抗根肿病基因“卫青”的分子机制
    2023-06-09
    ·
    BioArt
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    2023年6月8日,中国科学院遗传与发育生物学研究所陈宇航团队与周俭民团队合作,在Cell上发表了题为WeiTsing, a pericycle-expressed ion channel, safe-guards the stele and confers broad-spec
    合作
  • 股权投融资、医生集团合作、医疗城招商…医交所服务包来了!
    2023-06-08
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    看医界
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    股权投融资、医疗城招商、医疗人才对接、医责险咨询……快来看看有你感兴趣的吗?来源|看医界(ID:vistamed)点击上方蓝字关注“看医界”,每天都有料!股权投融资服务: 1、医疗机构股权融资咨询;2、医疗机构股权投资、并购咨询;3、医疗机构信用贷款咨询;欢迎全国医疗机构、医疗创
    融资合作
  • 重磅!科兴制药与正大天晴达成曲妥珠单抗海外商业化合作
    2023-06-08
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    E药经理人
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    随着中国生物医药企业的规模和实力不断壮大,国产药物在国际上渐受认可,越来越多的中国企业选择寻求海外市场拓展,因此,优秀的出海平台备受业内关注。近日,科兴制药与正大天晴药业集团正式签署注射用曲妥珠单抗海外合作市场独家许可合作协议,科兴制药获得注射用曲妥珠单抗首批海外12国的商业化权
    合作
  • 血液领域独家品种大涨187%,8家药企抢首仿  | 等10条简讯
    2023-06-08
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    新浪医药
    + 订阅账号 ·
    共计 10条简讯 | 阅读时间约为 5 分钟 ◆  ◆  ◆+产经观察1|血液领域独家品种大涨187%!8家药企抢首仿据CDE官网最新公示,上海迪赛诺/江苏诚康药业递交的马来酸阿伐曲泊帕片上市申请获受理。至此,已有至少8家药企加入该品种的首仿争夺战。阿伐曲泊帕原研来自美国AkaR
    首仿
  • IND再获批!新增2个适应症!中源协和旗下全资子公司VUM02注射液药物4个适应症临床试验获批! | 会员动态
    2023-06-08
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    同写意
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    中源协和细胞基因工程股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于6月7日收到国家药品监督管理局核准签发的两个关于VUM02注射液的《药物临床试验批准通知书》。现对有关信息公告如下:药品基本信息药品名称:VUM02 注射液剂型:注射剂规格:5E7 个细胞 (
    临床适应症获批
  • 加科思PARP7抑制剂临床试验获批 全球前三项目喜+1
    2023-06-08
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    同写意
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    加科思药业(1167.HK)自主研发的PARP7抑制剂JAB-26766于6月8日在中国获批新药临床试验申请(IND),将在中国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。目前PARP7抑制剂在全球只有一个同类项目处于临床I期,来自美国公司Ribon。2021年2月2日,Ribon Th
    获批临床
  • 药明生基与茂行生物就MT-027 通用型CAR-T产品达成战略合作 | 会员动态
    2023-06-08
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    同写意
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    2023年6月6日,美国马萨诸塞州波士顿,药明生基与茂行生物美国公司T-MAXIMUM Pharmaceutical Inc(简称:T-MAXIMUM)共同宣布达成战略合作协议。药明生基将为茂行生物的MT-027通用型CAR-T细胞产品在美国提供一体化测试、工艺开发、申报批生产及
    战略合作合作
  • 优替济生实体瘤CAR-T疗法获批IND
    2023-06-08
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    医谷
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    ▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们今日(6月7日),CDE官网信息显示,位于张江细胞与基因产业园的上海优替济生生物医药有限公司(以下简称“优替济生”)申报的“UCMYM802”获临床试验默示许可,拟用于治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤。公开资料显示,优替济生成立于2019年,其联合创始
    获批
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