行业资讯

6 月 9 日，安斯泰来宣布，已向日本厚生劳动省提交了 Zolbetuximab 的新药申请（NDA），拟用于一线治疗 CLDN18.2 阳性、HER2 阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（G/GEJ）腺癌。如顺利获批，Zolbetuximab 将成为全球首个获批的

2023年6月6日，美国马萨诸塞州波士顿药明生基与茂行生物美国公司T-MAXIMUM Pharmaceutical Inc（简称：T-MAXIMUM）共同宣布达成战略合作协议。药明生基将为茂行生物的MT-027通用型CAR-T细胞产品在美国提供一体化测试、工艺开发、申报批生产及I

▎药明康德内容团队报道6月8日消息，Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics宣布，美国FDA接受exagamglogene autotemcel（exa-cel）治疗严重镰刀型细胞贫血病（SCD）和输血依赖性β地中海贫血（TDT）的生物

▎药明康德内容团队报道6月8日，加科思药业宣布其研发的PARP7抑制剂JAB-26766在中国获批新药临床试验申请（IND），将在中国开展1/2a期晚期实体瘤临床试验。PARP7已被证明与多种癌症相关。当细胞处于应激状态下（例如健康细胞被病毒感染或者癌细胞出现基因组不稳定性），P

▎药明康德内容团队报道6月8日，泽璟制药宣布在研产品注射用ZGGS15双特异性抗体临床试验申请获得美国FDA批准，用于治疗晚期实体瘤。公开资料显示，ZGGS15是一款抗LAG-3/TIGIT双特异性抗体，其治疗晚期实体瘤的临床试验已于今年4月获得中国国家药监局（NMPA）批准。泽...

▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们昨日（6月8日），威斯克生物在其官网宣布，其与川大华西研发的重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）——威克欣3价XBB疫苗获国家批准紧急使用，根据威斯克生物的介绍，该疫苗针对的是XBB.1.5+BA.5+Delta变异株，这也是全球首个获批紧

导读：L-天冬酰胺酶（ASP）以其在治疗血液系统恶性肿瘤方面的出色功效而闻名。不幸的是，ASP的内在缺陷，即免疫原性高，毒性严重，半衰期短，稳定性差，限制了其临床应用。ASP的聚乙二醇偶联（聚乙二醇）偶联（聚乙二醇化）是解决这些问题的有效策略，但由于复杂的化学合成程序，偶联后AS...

2023年6月1日，中国科学院分子病毒与免疫重点实验室、中国农业科学院长春兽医研究所、分子植物卓越中心中科院合成生物学重点实验室、国家应急防控药物工程技术研究中心、长春中医药大学、华东理工大学、临港实验室等多单位团队，在SCIENCE CHINA Life Sciences发表了

6月7日，加利福尼亚州帕洛阿尔托，专注于开发心血管疾病新型免疫疗法的生物技术公司Bitterroot Bio宣布完成1.45亿美元的A轮融资走出隐身模式，融资由ARCH Venture Partners和Deerfield Management共同领投，GV、Koch Disru

产品研发对一家公司的发展至关重要，是公司技术积累的主要途径，也是降低产品成本的主要方法。持续的产品开发与优化，能让公司持续保持技术优势和成本优势，获得持续的竞争优势使得公司立于不败之地。所以越来越多的公司意识到产品研发的重要性，开始增加在产品研发的投入。但是，在各个行业，尤其基因