加科思PARP7抑制剂临床试验获批 全球前三项目喜+1
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获批临床
资讯来源：同写意 + 订阅账号
发布时间：
2023-06-08
加科思药业（1167.HK）自主研发的PARP7抑制剂JAB-26766于6月8日在中国获批新药临床试验申请（IND），将在中国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验。
目前PARP7抑制剂在全球只有一个同类项目处于临床I期，来自美国公司Ribon。
2021年2月2日，Ribon Therapeutics将自主研发的PARP7抑制剂RBN-2397以总价近1.5亿美元授权给小野制药（Ono Pharmaceutical Co.，Ltd.），小野制药获得RBN-2397在日本，韩国，台湾和东盟国家（“小野地区”）商业化权益。交易时RBN-2397处于治疗癌症的I期临床开发中。
根据交易条款，Ribon获得首付款1630万美元，并有资格获得最高约1.32亿美元的后续里程碑付款，保留小野授权地区以外的全球（包括美国，欧盟和中国）开发和商业化RBN-2397的所有权利。
小野地区（日本、韩国、东盟国家）的药物销售市场大约占全球市场的5%左右，这也表明Ribon日后有望对其余市场权益进行license-out。根据小野地区的交易金额推算，全球license-out的金额有潜力达到10亿美元以上。
（Ribon官网上PARP7的机制介绍）
PARP7抑制剂靶向肿瘤免疫（I/O）信号通路，可用于治疗鳞状非小细胞肺癌、头颈鳞癌等多种实体瘤。相关研究表明，PARP7抑制剂具有直接抑制肿瘤生长和增强抗肿瘤免疫的双重作用机制。加科思的JAB-26766是口服小分子抑制剂，在多种小鼠肿瘤模型中具有显著的抗肿瘤活性。
PARP7位于STING信号通路的下游，JAB-26766日后有望与加科思自主研发的CD73 STING-iADC展开联合用药试验。PARP7抑制剂也有潜力与PD-(L)1单抗联合用药，为患者带来更多治疗方案。
加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿，拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。
了解更多，请访问: www.jacobiopharma.com
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