IND再获批！新增2个适应症！中源协和旗下全资子公司VUM02注射液药物4个适应症临床试验获批！ | 会员动态

VUM02注射液（人脐带源间充质干细胞注射液）是中源协和自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，是由健康新生儿脐带组织经体外分离、筛选、扩增后制备的人脐带源间充质干细胞（UC-MSC）悬液，临床拟用于慢加急性（亚急性）肝衰竭患者和中、重度急性呼吸窘迫综合征患者。截至本公告日，全球尚未有用于治疗慢加急性（亚急性）肝衰竭和急性呼吸窘迫综合征的同类细胞药物上市，研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。

慢加急性（亚急性）肝衰竭（Acute（subacute）-on-chronic liver failure，ACLF）是在慢性肝病基础上，由各种诱因引起以急性黄疸加深、凝血功能障碍为肝衰竭表现的综合征，可合并包括肝性脑病、腹水、电解质紊乱、感染、肝肾综合征、肝肺综合征等并发症，以及肝外器官功能衰竭。我国引起肝衰竭的主要病因是肝炎病毒（尤其是 HBV），其次是药物及肝毒性物质（如酒精、化学制剂等）。（来源中华医学会《肝衰竭诊治指南（2018 年版）》）。ACLF 的病情凶险，常伴发多器官功能衰竭，病死率高达50%~90%（来源于 Gut 2018）。

目前针对 ACLF尚无特效药物，临床上主要采取内科治疗包括病因治疗（使用抗病毒药物等）和综合支持治疗（糖皮质激素和护肝药物等）等措施，并积极防治并发症，而对于药物或酒精所致肝衰竭，应及时停用可疑药物和严格戒酒。人工肝支持治疗亦可降低患者短期死亡率，但对降低中期或远期死亡率尚无定论。肝移植是目前唯一被证明的有效治疗手段，但由于ACLF疾病进展迅速而移植供体稀少、费用高昂、并发症多等诸多不足而不能广泛应用。因此，迫切需要探索新的有效治疗手段改善ACLF患者的预后。

急性呼吸窘迫综合征 （Acute respiratory distress syndrome，ARDS）是一种以弥漫性炎症性肺泡及肺毛细血管损伤和快速发作性低氧血症为特征的临床综合征，是重症患者中最为常见的临床综合征之一。临床上最常见的病因为细菌或病毒感染，还有一些肺外因素，如脓毒症、严重创伤、急性胰腺炎或者药物反应等。据国际调研数据显示，重症监护病房（ICU）中10%患者属于ARDS，机械通气患者中有23%的患者属于ARDS，重症ARDS患者的病死率从35%~46%不等（来源于JAMA 2012 和2016）。

目前尚无针对ARDS的特异性治疗措施，临床治疗主要有积极治疗原发病、呼吸支持、限制性液体管理、神经肌肉阻滞剂、皮质类固醇及吸入性肺血管扩张剂等，但多数治疗并未能有效改善ARDS的预后。因此，迫切需要寻找和开发新的治疗方法和药物。

国内外已报道的间充质干细胞治疗急性呼吸窘迫综合征的相关研究显示，该疗法安全性、耐受性良好，可从免疫调节、调节内皮和上皮细胞通透性、提高肺泡液清除率、促进肺组织修复等方面改善患者肺功能，并延缓ARDS后期纤维化进程，可能是一种潜在有效的急性呼吸窘迫综合征新疗法。

截至本公告日，公司对慢加急性（亚急性）肝衰竭项目的累计研发投入为人民币356.08万元，对中、重度急性呼吸窘迫综合征项目的累计研发投入为人民币358.78万元。